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Amifostine (Ethyol) as a Protectant in Metastatic Ovarian and Non-Small Cell Lung Cancer in Paclitaxel/Carboplatin-Treated Patients: A Comparative Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

amifostine trihydrate

+ carboplatin

+ paclitaxel

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+25

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Anexiales

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco
Última actualización: 21 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine whether patients with metastatic ovarian and non-small cell lung cancer receiving carboplatin and paclitaxel have significantly fewer neuropathic events when treated with amifostine. OUTLINE: This is a randomized, parallel group, double blind, controlled study. Patients are randomized to either the amifostine or control group. All patients receive intravenous paclitaxel over 3 hours, followed by carboplatin once every 3 weeks for 6 cycles. Patients who are randomized to the amifostine group receive intravenous amifostine administered as a 15 minute infusion 30 minutes prior to paclitaxel therapy. Patients randomized to the control group receive an intravenous placebo solution. Patients are discontinued from the study if they have disease progression or unacceptable toxic effects after 2 cycles of treatment. Patients are followed monthly for 8 months post treatment. PROJECTED ACCRUAL: A total of 80 patients will be accrued (40 with advanced ovarian cancer and 40 with advanced non-small cell lung cancer) within 2 years.

NCT00003072
Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco
Última actualización: 21 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 80 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades AnexialesNeoplasias bronquialesCarcinomaCarcinoma broncogénicoEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades Genitales FemeninasNeoplasias Genitales FemeninasTrastornos GonadalesEnfermedades del pulmónNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades del OvarioIntoxicaciónEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias del tracto respiratorioNeoplasias torácicasNeoplasias UrogenitalesCarcinoma de ovario epitelialCarcinoma de pulmón no microcíticoNeoplasmas PulmonaresNeoplasias Ovárico

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven stage III/IV ovarian or non-small cell lung cancer PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance Status: ECOG 0-2 Life Expectancy: Not specified Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 3.0 mg/dL Renal: Creatinine no greater than 2 mg/dL Other: Not pregnant or nursing No history of platinum, paclitaxel or amifostine hypersensitivity Prior myelosuppressive events allowed No clinically significant ascites PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy within 1 month of study Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior radiation therapy within 1 month of study Surgery: Not specified

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Oncology Service of San Francisco General Hospital Medical Center

San Francisco, United StatesAbrir Oncology Service of San Francisco General Hospital Medical Center en Google Maps

UCSF Cancer Center and Cancer Research Institute

San Francisco, United States

UCSF/Mt. Zion Cancer Center

San Francisco, United States

Veterans Affairs Medical Center - San Francisco

San Francisco, United States
Completado4 Centros de Estudio