Suspendido

Adjuvant Chemoimmunotherapy for Colorectal Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

recombinant interferon alfa

+ fluorouracil

+ leucovorin calcium

BiológicoMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+10

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Neoplasias del sistema digestivo

Hasta 75 Años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 1991
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEuropean Institute of Oncology
Última actualización: 20 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 1991

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Assess the efficacy of the addition of levamisole or alfa interferon to fluorouracil and leucovorin calcium (folinic acid) as an adjuvant treatment of intraperitoneal colorectal cancer. OUTLINE: This is a three arm study. Patients are randomized to receive either levamisole, alfa interferon, or no treatment. Arm I: Patients receive levamisole PO for 3 days every 2 weeks for 6 months before and after surgery. Fluorouracil IV bolus and leucovorin calcium (folinic acid) IV over 1 hour are administered on days 1-5 every 4 weeks for 6 cycles after surgery. Arm II: Patients receive alfa interferon-2a SC on 3 alternate days for a week before surgery and for 6 months after surgery. Fluorouracil IV bolus and folinic acid IV over 1 hour are administered on days 1-5 every 4 weeks for 6 cycles after surgery. Arm III: Patients undergo surgery followed by fluorouracil IV bolus and folinic acid IV over 1 hour on days 1-5 every 4 weeks for 6 cycles. Patients are followed every 3 months for 2 years, then every 6 months. PROJECTED ACCRUAL: 350 patients per arm will be accrued for a total of 1,050 patients.

NCT00003063
Patrocinador PrincipalEuropean Institute of Oncology
Última actualización: 20 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1050 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 75 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades RectalesNeoplasias del ColonNeoplasias RectalesNeoplasias colorrectales

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed stage T3-T4 N0 or T1-T4 N1-3 colorectal cancer No evidence of residual disease after surgery Tumor located above peritoneal reflection No distant metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 75 and under Performance status: WHO 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC at least 3500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL SGPT less than 2 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 2.0 mg/dL Cardiovascular: No serious cardiac ischemia Other: Adequate metabolic functions No prior neoplasm No prior/concurrent illness No insulin-dependent diabetes PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy No prior immunotherapy for the current cancer Chemotherapy No prior chemotherapy for the current cancer Endocrine therapy Not specified Radiotherapy No prior radiotherapy for the current cancer Surgery Not specified

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 85 ubicaciones

George Papanicolaou General Hospital

Thessaloniki, GreeceAbrir George Papanicolaou General Hospital en Google Maps

Ospedale Bassini

Balsamo Cinisello, Italy

Universita Degli Studi di Bari Policlinico

Bari, Italy

Spedali Civili

Brescia, Italy
Suspendido85 Centros de Estudio