Adjuvant Chemoimmunotherapy for Colorectal Cancer
recombinant interferon alfa
+ fluorouracil
+ leucovorin calcium
Enfermedades del colon+10
+ Enfermedades del Sistema Digestivo
+ Neoplasias del sistema digestivo
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 1991
Fecha en la que se inscribió al primer participante.OBJECTIVES: Assess the efficacy of the addition of levamisole or alfa interferon to fluorouracil and leucovorin calcium (folinic acid) as an adjuvant treatment of intraperitoneal colorectal cancer. OUTLINE: This is a three arm study. Patients are randomized to receive either levamisole, alfa interferon, or no treatment. Arm I: Patients receive levamisole PO for 3 days every 2 weeks for 6 months before and after surgery. Fluorouracil IV bolus and leucovorin calcium (folinic acid) IV over 1 hour are administered on days 1-5 every 4 weeks for 6 cycles after surgery. Arm II: Patients receive alfa interferon-2a SC on 3 alternate days for a week before surgery and for 6 months after surgery. Fluorouracil IV bolus and folinic acid IV over 1 hour are administered on days 1-5 every 4 weeks for 6 cycles after surgery. Arm III: Patients undergo surgery followed by fluorouracil IV bolus and folinic acid IV over 1 hour on days 1-5 every 4 weeks for 6 cycles. Patients are followed every 3 months for 2 years, then every 6 months. PROJECTED ACCRUAL: 350 patients per arm will be accrued for a total of 1,050 patients.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 1050 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Hasta 75 Años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed stage T3-T4 N0 or T1-T4 N1-3 colorectal cancer No evidence of residual disease after surgery Tumor located above peritoneal reflection No distant metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 75 and under Performance status: WHO 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC at least 3500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL SGPT less than 2 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 2.0 mg/dL Cardiovascular: No serious cardiac ischemia Other: Adequate metabolic functions No prior neoplasm No prior/concurrent illness No insulin-dependent diabetes PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy No prior immunotherapy for the current cancer Chemotherapy No prior chemotherapy for the current cancer Endocrine therapy Not specified Radiotherapy No prior radiotherapy for the current cancer Surgery Not specified
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 85 ubicaciones
George Papanicolaou General Hospital
Thessaloniki, GreeceAbrir George Papanicolaou General Hospital en Google MapsOspedale Bassini
Balsamo Cinisello, ItalyUniversita Degli Studi di Bari Policlinico
Bari, ItalySpedali Civili
Brescia, Italy