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Long Term Adjuvant Hormonal Treatment With LHRH Analogue Versus No Further Treatment in Locally Advanced Prostatic Carcinoma Treated by External Irradiation and a Six Months Combined Androgen Blockade - A Phase III Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

bicalutamide

+ flutamide

+ triptorelin

MedicamentoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+6

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Genitales Masculinas

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Última actualización: 2 de julio de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Determine the best hormonal scheme to be associated with pelvic radiotherapy in the curative management of prostatic carcinoma for hormonal treatment with regards to treatment outcome (overall survival, clinical disease free survival, local regional control), quality of life (treatment side effects, sexual function), and health economy (cost effectiveness ratio). OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients receive external radiation for 5 weeks, followed by a pelvic boost given for 2 weeks and a 6 month combined androgen blockage initiated at the onset of external irradiation. Flutamide (Eulexin) or bicalutamide (Casodex) may be used as the antiandrogens. Antiandrogen treatment starts 1 week before the first injection of triptorelin. Patients are then randomized to one of two treatment arms. Arm I: Patients receive no further treatment. Arm II: Patients receive antiandrogen for 2.5 years plus and LHRH analogue (triptorelin) administered every 3 months. Patients then continue the LHRH analogue alone for an additional 2.5 years in the absence of disease progression. Patients are followed every 6 months for 5 years and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 966 patients will be accrued over 5 years.

NCT00003026
Patrocinador PrincipalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Última actualización: 2 de julio de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 966 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales MasculinasNeoplasias Genitales MasculinasNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades ProstáticasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias prostáticas

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate T1c-T2a-b, N1-2 or pN1-2 (after pelvic lymphadenectomy) T2c-T4, N0-2 Prior external radiotherapy for locally advanced prostatic carcinoma required Prior hormone therapy (6 months of combined androgen blockade) for locally advanced prostatic carcinoma required with PSA no greater than 150 ng/mL before administration No progressive disease after the 6 months of combined androgen blockage No stages T1c/T2a-b with a negative pelvic lymph nodes status that is assessed clinically or surgically No lymph node involvement to common iliac and/or periaortic lymph nodes (M1a) No external iliac lymph node metastasis more than 5 cm in greatest dimension (N3) No distant metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Any age Performance status: WHO 0-2 Life expectancy: At least 5 years Hematopoietic: Hemoglobin at least 10 g/dL WBC at least 2,000/mm^3 Platelet count at least 100,000/mm^3 Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No prior or concurrent cancers other than basal cell skin cancer No serious nonmalignant disease resulting in a life expectancy of less than 5 years PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy No prior biologic therapy for prostate cancer Chemotherapy No prior chemotherapy for prostate cancer Endocrine therapy See Disease Characteristics Radiotherapy See Disease Characteristics Surgery See Disease Characteristics

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 17 ubicaciones

Academisch Ziekenhuis der Vrije Universiteit Brussel

Brussels, BelgiumAbrir Academisch Ziekenhuis der Vrije Universiteit Brussel en Google Maps

Institut Jules Bordet

Brussels (Bruxelles), Belgium

Universitair Ziekenhuis Antwerpen

Edegem, Belgium

Universitair Ziekenhuis Gent

Ghent, Belgium
Completado17 Centros de Estudio