Completado

Vinblastine and Methotrexate in Children With Desmoid Tumor (Aggressive Fibromatosis) Which is Recurrent or Not Amenable to Surgical Resection or Irradiation - A Pediatric Oncology Group Phase II Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

methotrexate

+ vinblastine sulfate

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Fibroma+1

+ Neoplasias

+ Neoplasias por tipo histológico

Hasta 21 Años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChildren's Oncology Group
Última actualización: 25 de julio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Estimate the efficacy and toxicity of vinblastine and methotrexate for newly diagnosed or recurrent desmoid tumors in children who are not good candidates for treatment with surgery or radiation therapy. OUTLINE: Patients receive vinblastine and methotrexate IV weekly for 26 weeks, then every 2 weeks for an additional 26 weeks. Treatment continues for a maximum of 1 year in the absence of unacceptable toxicity or disease progression. Patients with a complete response receive an additional 8 doses of chemotherapy. Patients are followed every 6 months for 4 years and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 13-25 patients will be accrued for this study.

NCT00003019
Patrocinador PrincipalChildren's Oncology Group
Última actualización: 25 de julio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 28 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 21 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

FibromaNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias del tejido conjuntivo

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven, untreated, primary desmoid tumor (aggressive fibromatosis) for which surgery and/or radiation therapy is not thought to be feasible (prior attempted surgical resection allowed if gross residual disease remains) No other fibroblastic lesions or other fibromatoses allowed Recurrent desmoid tumor not previously treated with vinca alkaloids or methotrexate and no chemotherapy since recurrence Measurable disease by MRI PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Under 19 at time of diagnosis Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Hemoglobin normal for age WBC normal for age Platelet count normal for age Hepatic: Bilirubin less than 1.5 times upper limit of normal (ULN) for age SGOT less than 1.5 times ULN for age Renal: Creatinine less than 1.5 times ULN for age PRIOR CONCURRENT THERAPY: See Disease Characteristics

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive vinblastine sulfate (5 mg/m2) IV and methotrexate (30 mg/m2) IV weekly for 26 weeks, then every 2 weeks for an additional 26 weeks. Treatment continues for a maximum of 1 year in the absence of unacceptable toxicity or disease progression. Patients with a complete response receive an additional 8 doses of chemotherapy. Patients are followed every 6 months for 4 years and then annually thereafter.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 39 ubicaciones

Long Beach Memorial Medical Center

Long Beach, United StatesAbrir Long Beach Memorial Medical Center en Google Maps

Children's Hospital Los Angeles

Los Angeles, United States

Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA

Los Angeles, United States

Children's Hospital of Orange County

Orange, United States
Completado39 Centros de Estudio