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Carboplatin in the Adjuvant Treatment of Stage I Seminoma: A Radomized Comparison of Single Agent Carboplatin With Radiotherapy in the Adjuvant Treatment of Stage I Seminoma of the Testis, Following Orchidectomy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

carboplatin

+ radiation therapy

MedicamentoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+11

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

A partir de 16 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 1998
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMedical Research Council
Última actualización: 4 de diciembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 1998

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Compare relapse rates in patients with stage I testicular seminoma treated with adjuvant radiotherapy vs carboplatin. II. Compare quality of life of patients before and after treatment with these regimens. III. Compare the acute and intermediate (1-2 year) side effects of these regimens in these patients. IV. Determine the incidence of late side effects (such as bowel dysfunction) of treatment and second malignancies in these patients. OUTLINE: This is a randomized study. Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. Arm I: Patients receive a single dose of carboplatin IV. Arm II: Patients undergo radiotherapy once daily, 5 days a week. Patients are followed every 3 months for 1 year, every 4 months for 1 year, every 6 months for 1 year, and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 800 patients will be accrued for this study within 4 years.

NCT00003014
Patrocinador PrincipalMedical Research Council
Última actualización: 4 de diciembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 800 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 16 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasEnfermedades Genitales MasculinasNeoplasias Genitales MasculinasTrastornos GonadalesNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasEnfermedades TesticularesNeoplasias UrogenitalesNeoplasias Testiculares

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed stage I seminomatous germ cell tumor of the testis categorized as either "classical" or "anaplastic" PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 16 and over Performance status: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Creatinine less than 1.4 mg/dL Other: No concurrent or previously treated malignancy except successfully treated nonmelanoma skin cancer No medical condition or other factor that would preclude study PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: No more than 8 weeks since prior orchidectomy Prior inguino-pelvic or scrotal surgery allowed Must be treated with "dog-leg" field if randomized to radiotherapy If prior vasectomy, choice of fields is at the discretion of the clinician

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 62 ubicaciones

Porto Alegre Hospital

Porto Alegre, BrazilAbrir Porto Alegre Hospital en Google Maps

Cancer Care Ontario-London Regional Cancer Centre

London, Canada

Mount Sinai Hospital - Toronto

Toronto, Canada

Princess Margaret Hospital

Toronto, Canada
Completado62 Centros de Estudio