Detection of Occult Micrometastases in Patients With Clinical Stage I NSCLC: A Prospective Analysis
Datos de Genética
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Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 1997
Fecha en la que se inscribió al primer participante.OBJECTIVES: Determine whether the presence of occult micrometastases (OM) detected by immunohistochemistry or reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) in histologically negative lymph nodes or bone marrow is associated with poorer survival among patients with stage I non-small cell lung cancer. Determine the incidence of OM in histologically negative lymph nodes and bone marrow by immunohistochemistry (staining for cytokeratins and the CEA glycoprotein) or RT-PCR (to detect CEA mRNA) in these patients. Assess the sensitivity of immunohistochemistry relative to RT-PCR for detecting OM in these patients. Determine the relationship between tumor size (or T-stage) and the presence of OM detected by immunohistochemistry or RT-PCR in these patients. Determine the relationship between the presence of OM and disease-free survival in these patients. Determine the relationship between the site of OM and incidence of recurrence, site of recurrence, and survival of these patients. OUTLINE: At the time of thoracotomy and pulmonary resection, patients have samples of bone marrow, primary tumor, and intrathoracic lymph nodes harvested. The presence of occult metastases in bone marrow and lymph nodes is assessed using immunohistochemistry or reverse transcriptase-polymerase chain reaction. Patients are followed every 6 months for 5 years.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 501 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Clinical stage I proven or suspected new non-small cell lung carcinoma T1 or T2 primary N1 or N2 lymph nodes <1cm on CT or negative mediastinoscopy ≥ 5 years since prior chemo or XRT; no prior mediastinal or chest XRT. ≥ 18 years of age No history of previous lung cancer or concomitant malignancy
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 10 ubicaciones
Holden Comprehensive Cancer Center at The University of Iowa
Iowa City, United StatesAbrir Holden Comprehensive Cancer Center at The University of Iowa en Google MapsMarlene & Stewart Greenebaum Cancer Center, University of Maryland
Baltimore, United StatesUniversity of Minnesota Cancer Center
Minneapolis, United StatesUniversity of Minnesota Medical School
Minneapolis, United States