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A Phase II Study of Whole Blood Hyperthermia and Ice Chemotherapy in Sarcoma Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

carboplatin

+ etoposide

+ ifosfamide

MedicamentoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias

+ Neoplasias por tipo histológico

+ Sarcoma

De 18 a 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Wisconsin, Madison
Última actualización: 13 de diciembre de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Evaluate the combination of 41.8 degrees Celsius whole body hyperthermia (WBH) and ifosfamide/carboplatin/etoposide (ICE) chemotherapy in patients with advanced sarcoma. II. Assess the efficacy of this combination of therapy. III. Assess the clinical toxicity of WBH and ICE in these patients. IV. Obtain pilot data on the effect of WBH and ICE on cytokine induction in these patients. OUTLINE: Treatment of whole body hyperthermia (WBH) and ifosfamide/carboplatin/etoposide (ICE) is given every 3-4 weeks. On day 1 of the treatment, ifosfamide is administered intravenously over 60 minutes at the beginning of hyperthermia. Carboplatin is administered intravenously over 20 minutes while at the maximum temperature. Etoposide is administered intravenously over 60 minutes while receiving hyperthermia and on day 2 and 3 after hyperthermia. Patient disease status is reevaluated after 2 courses. If there is no disease progression, treatment continues for a maximum of 4 courses. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 17-34 patients will be accrued for this study.

NCT00002974
Patrocinador PrincipalUniversity of Wisconsin, Madison
Última actualización: 13 de diciembre de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 34 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

NeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoSarcoma

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed advanced sarcoma that is metastatic or incurable surgically Evaluable or measurable disease Must be refractory to all known forms of effective therapy No CNS tumor involvement No major liver involvement (more than 33% replacement of liver by tumor) PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18-65 Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: WBC greater than 3,000/mm3 Absolute granulocyte count at least 1,000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL Alkaline phosphatase no greater than 3 times normal SGOT no greater than 3 times normal Protein no less than 15% below lower limit of normal Renal: BUN less than 30 mg/dL Creatinine less than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance no less than 60 mL/min Calcium no greater than 11.0 mg/dL Sodium 130-150 mmol/L Potassium 3.0-5.0 mmol/L Cardiovascular: No organic heart disease - coronary artery disease - history of angina - history of dysrhythmia requiring ongoing medical intervention - uncontrolled hypertension - patients that require beta blockers - congestive heart failure Neurologic: No tumor involvement of CNS No moderate or severe peripheral neuropathy No history of severe emotional instability by psychiatric history Pulmonary: FEV1 at least 60% of predicted Maximum voluntary volume at least 60% of predicted Partial pressure of oxygen at least 60 OR Oxygen saturation at least 90% Other: No history of secondary primary cancer which conceivably could be active No active nonmalignant gastric and/or duodenal ulcer No serious infection requiring hospitalization within the previous 14 days No history of hepatitis related to general anesthesia No history of allergy to lidocaine or related compound No development of malignant hyperthermia after general anesthesia No unexplained persistent fever Not pregnant or nursing PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: At least 8 weeks since nitrosoureas (e.g., CCNU, BCNU, mitomycin) At least 4 weeks since any other chemotherapy Recovered from all toxic effects Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior irradiation of more than 25% of the marrow Surgery: Not specified Other: No concurrent nonsteroidal anti-inflammatory agents or aspirin

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Wisconsin Comprehensive Cancer Center

Madison, United StatesAbrir University of Wisconsin Comprehensive Cancer Center en Google Maps
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