Anticuerpo Monoclonal 17-1A para Mejorar la Supervivencia en la Resección de Cáncer de Colon en Etapa II
Este estudio tiene como objetivo evaluar si el Anticuerpo Monoclonal 17-1A puede mejorar las tasas de supervivencia en individuos que han sido sometidos a una resección de cáncer de colon en etapa II.
edrecolomab
+ laboratory biomarker analysis
Enfermedades del colon+8
+ Enfermedades del Sistema Digestivo
+ Neoplasias del sistema digestivo
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 1997
Fecha en la que se inscribió al primer participante.PRIMARY OBJECTIVES: I. To determine whether adjuvant treatment with MoAb 17-1A will improve the probability of overall and disease-free survival, and increase disease-free intervals in patients who have undergone resection of a Stage II colon cancer. II. To determine whether alterations in the expression of cell cycle related genes (thymidylate synthase, p53, and the cyclin-dependent kinase inhibitors p21 and p27) predict the risk of survival and recurrence in this patient population. III. To determine whether alterations in markers of metastatic potential-expression of DCC and measures of tumor angiogenesis (microvascular density and vascular endothelial growth factor expression)-predict the risk of survival and recurrence in this patient population. IV. To determine whether a marker of cellular differentiation-sucrase isomaltase-predicts the risk of survival and recurrence in this patient population. V. To determine whether DNA ploidy and cell proliferation are prognostic of tumor recurrence and overall survival in Stage II colon cancer. VI. To determine whether interactions among these tumor markers identify subsets of patients with significantly altered outcome. VII. To determine whether pathologic features including tumor grade; tumor mitotic (proliferation) index; tumor border configuration; host lymphoid response to tumor; and lymphatic vessel, venous vessel and perineural invasion predict outcome in this patient population. OUTLINE: This is a randomized study. Patients are stratified according to degree of differentiation (well vs moderately well vs poor), vascular or lymphatic invasion (no vs yes), and preoperative serum CEA (less than 5.0 ng/mL vs at least 5.0 ng/mL vs unknown). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. Arm I: Patients receive adjuvant edrecolomab IV over 2 hours on day 1. Treatment repeats every 28 days for 5 courses. Patients must begin therapy no earlier than 7 days and no later than 42 days post-surgical resection. Patients also undergo observation at 3 and 6 months post-randomization. Arm II: Patients undergo observation at 3 and 6 months post-randomization. Patients are followed after the last course of edrecolomab (arm I) and at 12 months (arm II). All patients are followed every 6 months for 5 years.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 2100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Sin IntervenciónObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación