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Anticuerpo Monoclonal 17-1A para Mejorar la Supervivencia en la Resección de Cáncer de Colon en Etapa II

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar si el Anticuerpo Monoclonal 17-1A puede mejorar las tasas de supervivencia en individuos que han sido sometidos a una resección de cáncer de colon en etapa II.

Qué se está evaluando

edrecolomab

+ laboratory biomarker analysis

BiológicoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+8

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Neoplasias del sistema digestivo

A partir de 18 años
+17 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 1 de junio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PRIMARY OBJECTIVES: I. To determine whether adjuvant treatment with MoAb 17-1A will improve the probability of overall and disease-free survival, and increase disease-free intervals in patients who have undergone resection of a Stage II colon cancer. II. To determine whether alterations in the expression of cell cycle related genes (thymidylate synthase, p53, and the cyclin-dependent kinase inhibitors p21 and p27) predict the risk of survival and recurrence in this patient population. III. To determine whether alterations in markers of metastatic potential-expression of DCC and measures of tumor angiogenesis (microvascular density and vascular endothelial growth factor expression)-predict the risk of survival and recurrence in this patient population. IV. To determine whether a marker of cellular differentiation-sucrase isomaltase-predicts the risk of survival and recurrence in this patient population. V. To determine whether DNA ploidy and cell proliferation are prognostic of tumor recurrence and overall survival in Stage II colon cancer. VI. To determine whether interactions among these tumor markers identify subsets of patients with significantly altered outcome. VII. To determine whether pathologic features including tumor grade; tumor mitotic (proliferation) index; tumor border configuration; host lymphoid response to tumor; and lymphatic vessel, venous vessel and perineural invasion predict outcome in this patient population. OUTLINE: This is a randomized study. Patients are stratified according to degree of differentiation (well vs moderately well vs poor), vascular or lymphatic invasion (no vs yes), and preoperative serum CEA (less than 5.0 ng/mL vs at least 5.0 ng/mL vs unknown). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. Arm I: Patients receive adjuvant edrecolomab IV over 2 hours on day 1. Treatment repeats every 28 days for 5 courses. Patients must begin therapy no earlier than 7 days and no later than 42 days post-surgical resection. Patients also undergo observation at 3 and 6 months post-randomization. Arm II: Patients undergo observation at 3 and 6 months post-randomization. Patients are followed after the last course of edrecolomab (arm I) and at 12 months (arm II). All patients are followed every 6 months for 5 years.

NCT00002968
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 1 de junio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias colorrectalesNeoplasias del Colon

Criterios

17 criterios de inclusión requeridos para participar
Recuento de plaquetas > 100.000/ul

No se permite ninguna malignidad previa o concurrente, excepto el cáncer de piel no melanoma inactivo, el carcinoma in situ de cérvix, o cualquier otro cáncer si el paciente ha estado libre de la enfermedad durante >= 5 años; los pacientes con más de un tumor colon primario sincrónico son elegibles; con el propósito de este protocolo, la clasificación de la etapa se basará en la etapa del tumor primario más avanzado

Resección completa, en bloque, de todo el tumor primario, realizada mediante un procedimiento abierto, y no de forma laparoscópica o asistida laparoscópicamente

No embarazadas y no lactantes; los pacientes con potencial para procrear deben aceptar usar un método anticonceptivo efectivo

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive adjuvant edrecolomab IV over 2 hours on day 1. Treatment repeats every 28 days for 5 courses. Patients must begin therapy no earlier than 7 days and no later than 42 days postsurgical resection. Patients also undergo observation at 3 and 6 months postrandomization.

Grupo II

Sin Intervención
Patients undergo observation at 3 and 6 months postrandomization. .

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Cancer and Leukemia Group B

Chicago, United StatesAbrir Cancer and Leukemia Group B en Google Maps
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