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Phase I/II Study of Immunization With MAGE-3 Peptide-Pulsed Autologous PBMC Plus rhIL-12 in Patients With Metastatic Melanoma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

MART-1 antigen

+ recombinant MAGE-3.1 antigen

+ recombinant interleukin-12

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias+5

+ Neoplasias por tipo histológico

+ Neoplasias por Sitio

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Chicago
Última actualización: 5 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the safety and maximum tolerated dose level of the vaccine consisting of MAGE-3 or Melan-A (human tumor antigen genes) peptide-pulsed autologous peripheral blood mononuclear cells plus interleukin-12. II. Determine if the procedure results in successful immunization. III. Assess the response of the tumor to the vaccine. OUTLINE: This is an open label, nonrandomized, single institution study. Patients receive 3 initial courses of treatment consisting of 21 days each. Treatment consists of an immunization with MAGE-3 or Melan-A peptide-loaded autologous PBMC and interleukin-12 (IL-12) on the first day, IL-12 on days 3 and 5, and 16 days of rest. The first cohort is not administered IL-12 and the next cohorts are given escalating doses of IL-12. The Phase II dose will be one dose level below the MTD. Patients who have a tumor remission response or stable disease may continue treatment for up to one year. Phase I completed as of 04/1999. Patients are followed every 3 months. PROJECTED ACCRUAL: A total of 34 patients will be accrued for this study.

NCT00002952
Patrocinador PrincipalUniversity of Chicago
Última actualización: 5 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

NeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades de la PielNeoplasias de la pielMelanoma

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed metastatic melanoma Patient must express HLA-A2 (a human leukocyte antigen) Tumor must express MAGE-3 or Melan-A by polymerase chain reaction (PCR) analysis No untreated brain metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: Karnofsky 70%-100% Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hemoglobin at least 9 g/dL Hepatic: Bilirubin no greater 1.5 times upper limit of normal (ULN) SGPT no greater than 2 times ULN Renal: Calcium no greater than 11 mg/dL Creatinine no greater than 1.5 times ULN Cardiovascular: No significant cardiovascular disease or cardiac arrhythmia requiring medical intervention Other: Hepatitis B surface antigen negative HIV negative No serious concurrent infection No clinically significant autoimmune disease No active gastrointestinal bleeding or uncontrolled peptic ulcer disease No history of inflammatory bowel disease No psychiatric illness that may interfere with compliance in study Not pregnant or nursing PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No concurrent immunosuppressive drugs At least 4 weeks since biologic therapy Chemotherapy: At least 2 weeks since chemotherapy Endocrine therapy: No concurrent systemic corticosteroids (except physiologic replacement doses) Radiotherapy: At least 2 weeks since radiotherapy Surgery: At least 2 weeks since surgery

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Melan-A peptide loaded PBMCs (sc, q3wk x 3), rhIL-12 (4 mcg, sc, days 1, 3 and 5 of every 3 wk cycle)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Chicago Cancer Research Center

Chicago, United StatesAbrir University of Chicago Cancer Research Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio