Completado

The Role of Salvage Prostatectomy for Radiation Failure in Prostate Carcinoma: A Phase II Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

conventional surgery

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+6

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Genitales Masculinas

Hasta 75 Años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1997
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Última actualización: 6 de julio de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1997

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Determine the characteristics of failure-free survival, disease-free survival, overall survival, surgical morbidity and mortality, and quality of life of patients treated with salvage prostatectomy for the recurrence of persistent disease after treatment with prior radiotherapy for localized prostate cancer. Develop expertise in the use of salvage prostatectomy prior to a possible phase III trial of salvage prostatectomy in this population versus a control arm such as hormonal therapy or cryotherapy. Determine the quality of life measures in these patients. Determine the preliminary data on the quality of life of patients undergoing salvage radical prostatectomy and use the data to design a phase III study. Determine the histologic and morphometric characterization of the carcinoma. OUTLINE: Patients undergo modified bilateral pelvic lymph node dissection. Patients with negative nodes undergo salvage prostatectomy via either retropubic or perineal approach. Patients with positive nodes may undergo radical prostatectomy at the discretion of the investigator. Postoperative hormonal therapy may be given at time of symptomatic disease progression or a newly positive bone scan, or for a consistently rising prostate-specific antigen. Adjuvant hormonal therapy is also allowed. Quality of life is assessed prior to surgery and at 3, 6, 12, 18, and 24 months after surgery. Patients are followed at least every 3 months for 2 years, every 6 months for 2 years, and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study within 2 years.

NCT00002938
Patrocinador PrincipalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Última actualización: 6 de julio de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 49 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 75 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales MasculinasNeoplasias Genitales MasculinasNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades ProstáticasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias prostáticas

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven recurrent or persistent prostate cancer Prostate-specific antigen (PSA) no greater than 20 ng/mL Must have been previously treated with at least 60 cGy of external beam radiotherapy or brachytherapy for clinical stages T1-2NXM0 with PSA no greater than 30 ng/mL No metastatic disease at time of biopsy PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 75 and under Performance status: CALGB (Zubrod) 0-1 Life expectancy: At least 5-10 years Other: No other "currently Temporarily closed" malignancy except nonmelanoma skin cancer Patients are not considered to have a "currently Temporarily closed" malignancy if they have completed therapy and are considered to be at less than 30% risk of relapse PRIOR CONCURRENT THERAPY: Endocrine therapy: At least 3 months since prior adjuvant hormonal therapy Radiotherapy: See Disease Characteristics At least 18 months since prior external beam or interstitial radiotherapy

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Salvage prostatectomy

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 61 ubicaciones

Northeast Alabama Regional Medical Center

Anniston, United StatesAbrir Northeast Alabama Regional Medical Center en Google Maps

Rebecca and John Moores UCSD Cancer Center

La Jolla, United States

Naval Medical Center - San Diego

San Diego, United States

Veterans Affairs Medical Center - San Diego

San Diego, United States
Completado61 Centros de Estudio