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PHASE II TRIAL WITH DOCETAXEL IN PATIENTS WITH RELAPSING GERM CELL CANCER

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

docetaxel

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+17

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Anexiales

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 1995
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Última actualización: 2 de julio de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1995

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine whether partial or complete responses can be achieved with docetaxel (TXT) in patients with recurrent or refractory disseminated germ cell cancer previously treated with standard-dose chemotherapy. II. Assess the probability of actual response warranting further evaluation of the therapeutic effectiveness of TXT in the case that partial or complete tumor responses are achieved in this patient population. III. Characterize further the toxic effects of TXT in these patients. OUTLINE: Patients receive intravenous docetaxel over 1 hour every 3 weeks until disease progression, unacceptable toxicity, or at least 3 courses beyond documentation of complete response. Patients may receive concurrent radiotherapy provided not all indicator lesions are included in irradiated field. Resection of residual mature teratoma is allowed no sooner than 8 weeks after therapy provided tumor markers are normalized for at least 4 weeks. PROJECTED ACCRUAL: A total of 14-25 patients will be accrued for this study.

NCT00002903
Patrocinador PrincipalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Última actualización: 2 de julio de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 25 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades AnexialesEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades Genitales FemeninasEnfermedades Genitales MasculinasNeoplasias Genitales FemeninasNeoplasias Genitales MasculinasTrastornos GonadalesNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasEnfermedades del OvarioEnfermedades TesticularesNeoplasias UrogenitalesNeoplasias OváricoNeoplasias Testiculares

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed extragonadal and gonadal germ cell tumor Seminoma and nonseminoma eligible Recurrent or refractory disease despite adequate first-line cisplatin- or carboplatin-based chemotherapy and not amenable to surgery and/or curative radiotherapy Relapse after disease-free interval of 1 or more years ineligible Measurable or evaluable disease with documented progression within 2 months prior to entry Elevated beta human chorionic gonadotropin and alpha-fetoprotein considered evaluable if no other evaluable lesion and provided marker(s): Increased since end of last treatment At least 10 times upper limit of normal unless due to tumor lysis Rising on 3 successive occasions at least 2-3 days apart If no tumor markers available, cytology or histology should be obtained No inadequately treated CNS metastases No pleural or pericardial effusion and/or ascites PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: WHO 0-2 Life expectancy: At least 3 months Hematopoietic: Absolute granulocyte count at least 2,000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.25 times normal AST/ALT no greater than 3 times normal Alkaline phosphatase no greater than 2.5 times normal Renal: Creatinine no greater than 1.6 mg/dL Creatinine clearance at least 60 mL/min if creatinine borderline (1.1-1.6 mg/dL) Other: No active infection No severe malnutrition No pre-existing grade 2 or worse neurotoxicity No pre-existing edema No senility or psychosis No other expected difficulties for follow-up including geographic considerations No other malignancy except: Second testicular primary tumor Treated basocellular and planocellular skin carcinoma Adequately treated carcinoma in situ of the cervix Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics No prior high dose chemotherapy with or without stem cell transplant At least 3 weeks since chemotherapy and past WBC and platelet nadirs Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not amenable to curative radiotherapy At least 3 weeks since radiotherapy and recovered Surgery: Not amenable to surgery

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 49 ubicaciones

Ludwig Boltzmann - Institute for Applied Cancer Research

Vienna, AustriaAbrir Ludwig Boltzmann - Institute for Applied Cancer Research en Google Maps

Institut Jules Bordet

Brussels, Belgium

Universitair Ziekenhuis Antwerpen

Edegem, Belgium

U.Z. Gasthuisberg

Leuven, Belgium
Completado49 Centros de Estudio