Suspendido

RANDOMIZED TRIAL OF CONCOMITANT PREOPERATIVE RADIO-CHEMOTHERAPY WITH OR WITHOUT POSTOPERATIVE CHEMOTHERAPY IN LOCALLY ADVANCED RECTAL CARCINOMA

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

chemotherapy

+ fluorouracil

+ leucovorin calcium

MedicamentoProcedimientoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+9

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Neoplasias del sistema digestivo

Hasta 75 Años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1993
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEuropean Institute of Oncology
Última actualización: 20 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1993

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Assess the local recurrence rate, cost-benefit ratio, and acute and late toxicity associated with concomitant preoperative radiotherapy and fluorouracil/leucovorin (5-FU/CF) in patients with locally advanced adenocarcinoma of the rectum. II. Compare the relapse rate, survival rate, disease-free interval, and cost-benefit ratio associated with 6 courses of postoperative 5-FU/CF vs. no further treatment in these patients. OUTLINE: This is a randomized study. Patients are stratified by tumor stage, age, type of surgery, and participating institution. Patients are randomly assigned to one of two groups. The first group receives radiotherapy to the tumor over 5 weeks and concomitant fluorouracil/leucovorin for 5 consecutive days on the first and fifth weeks. Four to six weeks later, patients undergo complete resection, followed upon recovery by fluorouracil/leucovorin every 4 weeks for 6 courses. The second group receives preoperative chemoradiotherapy followed by surgery, as above, with no postoperative treatment. Patients are followed for survival. PROJECTED ACCRUAL: A total of 774 patients will be entered on this multicenter study.

NCT00002896
Patrocinador PrincipalEuropean Institute of Oncology
Última actualización: 20 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 774 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 75 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades RectalesNeoplasias RectalesNeoplasias colorrectales

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed adenocarcinoma or mucinous adenocarcinoma of the rectum Distal limit of tumor no higher than 12 cm from the anal verge on proctoscopy Locally advanced (T3-4 M0) tumor by one of the following: Partial fixation Complete stenosis Invasion beyond the muscular stratum on transrectal ultrasound PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 75 and under Performance status: WHO 0 or 1 Hematopoietic: WBC greater than 3,000 Platelets greater than 130,000 Hepatic: Not specified Renal: Creatinine less than 1.4 mg/dL Cardiovascular: No unstable angina No cardiac decompensation Other: No prior or concurrent malignancy PRIOR CONCURRENT THERAPY: Not specified

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Ospedale St. Santa Chiara

Pisa, ItalyAbrir Ospedale St. Santa Chiara en Google Maps
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