Suspendido

PALLIATIVE LOCAL CHEMOTHERAPY FOR NON-RESECTABLE LIVER METASTASES FROM COLORECTAL CARCINOMA, A RANDOMISED PHASE III STUDY

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

fluorouracil

+ leucovorin calcium

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+14

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Neoplasias del sistema digestivo

De 18 a 76 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 1991
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalJohann Wolfgang Goethe University Hospital
Última actualización: 17 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 1991

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Compare the efficacy of 2 schedules of fluorouracil/leucovorin given as a continuous intra-arterial infusion via an implantable pump vs. a subcutaneous port for unresectable liver metastases in patients with colorectal cancer. II. Compare the effect of each treatment on response rate, quality of life, and rate of technical complications in these patients. OUTLINE: Randomized study. The following acronyms are used: CF Leucovorin calcium, NSC-3590 5-FU Fluorouracil, NSC-19893 Arm I: Single-Agent Chemotherapy with Drug Modulation. 5-FU; with CF. Weekly infusion via an implantable pump. Arm II: Single-Agent Chemotherapy with Drug Modulation. 5-FU; with CF. Weekly infusion via a subcutaneous infusion port. Arm III: Single-Agent Chemotherapy with Drug Modulation. 5-FU; with CF. Monthly infusion via an implantable pump. Arm IV: Single-Agent Chemotherapy with Drug Modulation. 5-FU; with CF. Monthly infusion via a subcutaneous infusion port. PROJECTED ACCRUAL: A total of 336 patients will be entered in this multicenter study.

NCT00002793
Patrocinador PrincipalJohann Wolfgang Goethe University Hospital
Última actualización: 17 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 336 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 76 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioProcesos NeoplásicosProcesos PatológicosEnfermedades RectalesCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasNeoplasias del ColonMetástasis NeoplásicaNeoplasias RectalesNeoplasias colorrectales

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Primary colorectal cancer with unresectable liver metastases Less than 75% involvement of the liver Radical resection of primary colon or rectal tumor required No local recurrence or extrahepatic metastases No portal vein thrombosis, ascites, or cirrhosis PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 to 76 Performance status: Karnofsky 70%-100% Hematopoietic: WBC greater than 3,000 Platelets greater than 100,000 Hepatic: Bilirubin no greater than 4 mg/dL Alkaline phosphatase no greater than 1,200 U/L Coagulation tests normal Renal: Creatinine no greater than 2.5 mg/dL Other: No prior malignancy PRIOR CONCURRENT THERAPY: See Disease Characteristics No prior intra-arterial chemotherapy for liver metastases No prior hepatic chemoembolization At least 3 months since fluorouracil

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Klinikum der J.W. Goethe Universitaet

Frankfurt, GermanyAbrir Klinikum der J.W. Goethe Universitaet en Google Maps
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