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Phase I Trial of Post Transplant Immunization With Autologous Myeloma Idiotype-KLH/GM-CSF In Myeloma Patients Following Autologous or Allogeneic Marrow or Stem Cell Transplantation

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Qué se está evaluando

autologous immunoglobulin idiotype-KLH conjugate vaccine

+ sargramostim

+ aldesleukin

BiológicoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de las Proteínas Sanguíneas+10

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades Hematológicas

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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
Última actualización: 6 de mayo de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PRIMARY OBJECTIVES: I. To determine the safety of multiple subcutaneous vaccinations with myeloma Id-KLH (idiotype-keyhole limpet hemocyanin) with GM-CSF (sargramostim) in post allogeneic transplant myeloma patients, or with GM-CSF +/- interleukin (IL)-2 (aldesleukin) in post autologous transplant myeloma patients. II. To evaluate patients pre and post bone marrow transplantation (BMT) for evidence of endogenous idiotype specific immune response. III. To characterize the time course, specificity and persistence of antibody and T cell immune response to myeloma idiotype and to KLH induced by myeloma Ig (Id) immunization. IV. To clone, expand and characterize T cells specific for the tumor idiotype. V. Monitor myeloma involvement in bone marrow and serum paraprotein level following vaccination. VI. Use stored patient samples to clone, expand, and characterize T cells specific for myeloma antigens other than idiotype and identify the antigens they recognize so that they can be used in future studies. OUTLINE: Patients receive autologous immunoglobulin idiotype-KLH conjugate vaccine combined with sargramostim subcutaneously (SC) in weeks 0, 2, 6, and 10 and sargramostim SC once daily (QD) for three days following each vaccine injection. Some patients also receive aldesleukin SC daily from weeks 2-14. After completion of study treatment, patients are followed up every 3 months for 1 year and then every 6 months for 1 year.

NCT00002787
Patrocinador PrincipalFred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
Última actualización: 6 de mayo de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 22 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de las Proteínas SanguíneasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoParaproteinemiasEnfermedades VascularesMieloma Múltiple

Criterios

Inclusion Criteria: ELIGIBILITY FOR VACCINE PREPARATION: Patients must have a diagnosis of multiple myeloma and be eligible for a Fred Hutchinson Cancer Research Center (FHCRC) treatment protocol using high dose therapy with syngeneic, allogeneic or autologous marrow or stem cell transplantation Pretransplant sera available with immunoglobulin A (IgA), immunoglobulin D (IgD), immunoglobulin E (IgE), immunoglobulin G (IgG), or immunoglobulin M (IgM) monoclonal paraprotein with a level of 1.5 grams/dl or greater identifiable on serum protein electrophoresis; eligibility for patients with pretransplant paraprotein levels of less than 1.5 gm/dl will be evaluated on an individual basis to determine whether purification of idiotype is feasible ELIGIBILITY FOR POST-TRANSPLANT IDIOTYPE VACCINATION: Successful isolation and production of an autologous idiotype vaccine from pre-BMT sera Greater than 60 days post BMT Achievement of a partial remission or greater (more than 75% reduction in serum paraprotein) for patients transplanted in relapse Stable absolute neutrophil count (ANC) > 1000 Platelet count > 50,000 not requiring transfusions or growth factors Red blood cell (RBC) supportable to hematocrit (Hct) > 25 with less than 2 units of packed red blood cell (PRBC)/week Treatment with a stable dose of Interferon is allowed Karnofsky status > 60 percent Immunosuppression: Off all corticosteroids Either off all immunosuppressive medications or on a stable/tapering dose of cyclosporin or FK506 only Exclusion Criteria: Graft-vs-host disease requiring treatment with corticosteroids Serum creatinine > 3.0 Uncontrolled infection Disease progression Presence of medical complication that in the opinion of the investigators would result in inability to tolerate the vaccination protocol Patients with a history of serious adverse reactions to GM-CSF Patients with a history of serious adverse reactions to IL-2 will not receive concurrent IL-2 administration but may receive the Id-KLH vaccine with GM-CSF

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive autologous immunoglobulin idiotype-KLH conjugate vaccine combined with sargramostim SC in weeks 0, 2, 6, and 10 and sargramostim SC QD for three days following each vaccine injection. Some patients also receive aldesleukin SC daily from weeks 2-14.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium

Seattle, United StatesAbrir Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium en Google Maps
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