Completado

Treatment of Newly Diagnosed Acute Lymphoblastic Leukemia in Infants Less Than 1 Year of Age.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

filgrastim

+ asparaginase

+ cyclophosphamide

BiológicoMedicamentoProcedimientoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Hematológicas+2

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

+ Neoplasias

Hasta 1 Años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChildren's Oncology Group
Última actualización: 24 de julio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Assess the feasibility and outcome of intensified induction/consolidation followed by intensified re-induction/re-intensification in infants less than 1 year of age with newly diagnosed acute lymphocytic leukemia (ALL). II. Evaluate the feasibility and outcome of bone marrow transplantation using family or unrelated donors in infants with the 11q23 abnormality. III. Evaluate neuropsychologic outcome upon completion of protocol therapy in patients who have reached the ages of 3 and 7 years, with special attention to the outcome in infants who received total-body irradiation. IV. Study the biology of infant ALL in samples of leukemic blood and bone marrow. V. Study the possible associations among patient- and disease-specific factors and family sociodemographic characteristics that mediate treatment outcome. OUTLINE: Upon completion of Induction/Intensification and Re-Induction therapy, patients with the 11q23 abnormality and with a matched or one-antigen mismatched related or unrelated donor proceed immediately to Transplantation; all others proceed to Re-Intensification, Consolidation, Intensified Maintenance, and Routine Maintenance. The following acronyms are used: AlBM Allogeneic Bone Marrow ARA-C Cytarabine, NSC-63878 ASP Asparaginase, NSC-109229 CF Leucovorin calcium, NSC-3590 CTX Cyclophosphamide, NSC-26271 CYSP Cyclosporine, NSC-290193 DM Dexamethasone, NSC-34521 DNR Daunorubicin, NSC-82151 G-CSF Granulocyte-Colony Stimulating Factor (Amgen), NSC-614629 HC Hydrocortisone, NSC-10483 MePRDL Methylprednisolone, NSC-19987 Mesna Mercaptoethane sulfonate, NSC-113891 MP Mercaptopurine, NSC-755 MTX Methotrexate, NSC-740 PEG-ASP Pegaspargase, NSC-644954 PRED Prednisone, NSC-10023 TBI Total-Body Irradiation TIT Triple Intrathecal Therapy (IT ARA-C/IT HC/IT MTX) VCR Vincristine, NSC-67574 VH Very High Dose VP-16 Etoposide, NSC-141540 INDUCTION/INTENSIFICATION: 5-Drug Combination Systemic Chemotherapy followed by 3-Drug Combination Systemic Chemotherapy plus 3-Drug Combination Intrathecal Chemotherapy. DM/VCR/DNR/CTX/Mesna/ASP; followed by MTX/CF/VP-16/CTX/Mesna; plus TIT. RE-INDUCTION: 5-Drug Combination Systemic Chemotherapy plus 3-Drug Combination Intrathecal Chemotherapy. DNR/VCR/CTX/Mesna/ASP/DM; plus TIT. RE-INTENSIFICATION: 2-Drug Combination Systemic Chemotherapy plus Single-Agent Intrathecal Chemotherapy followed by 2-Drug Combination Systemic Chemotherapy. VCR/VH MTX/CF; plus IT ARA-C; followed by VP-16/CTX/Mesna. CONSOLIDATION: 2-Drug Combination Systemic Chemotherapy followed by 2-Drug Combination Systemic Chemotherapy plus Single-Agent Intrathecal Chemotherapy. ARA-C/ASP; followed by VH MTX/CF/VCR; plus IT ARA-C. INTENSIFIED MAINTENANCE: 4-Drug Combination Systemic Chemotherapy plus Single-Agent Intrathecal Chemotherapy followed by 2-Drug Combination Systemic Chemotherapy. DM/VCR/MTX/MP; plus IT ARA-C followed by VP-16/CTX/Mesna. ROUTINE MAINTENANCE: 4-Drug Combination Systemic Chemotherapy plus Single-Agent Intrathecal Chemotherapy. VCR/MTX/MP/PRED; plus IT MTX. TRANSPLANTATION: 2-Drug Combination Myeloablative Chemotherapy followed by Radiotherapy followed by Hematopoietic Rescue plus GVHD Prophylaxis. ARA-C/CTX; followed by TBI using a linear accelerator or Co60 equipment; followed by AlBM; plus MePRDL; CYSP. PROJECTED ACCRUAL: 100 patients per year will be entered over approximately 3 years.

NCT00002785
Patrocinador PrincipalChildren's Oncology Group
Última actualización: 24 de julio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 1 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoLeucemia

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed acute lymphoblastic leukemia (ALL) in infants under 12 months of age at diagnosis Adequate bone marrow and/or peripheral blood specimens with blasts available No prior treatment for ALL except emergency therapy for the following: Blast cell crisis Superior vena cava syndrome Renal failure due to leukemic infiltration of the kidneys PATIENT CHARACTERISTICS: See General Eligibility Criteria

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 33 ubicaciones

Long Beach Memorial Medical Center

Long Beach, United StatesAbrir Long Beach Memorial Medical Center en Google Maps

Children's Hospital Los Angeles

Los Angeles, United States

Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA

Los Angeles, United States

Children's Hospital of Orange County

Orange, United States
Completado33 Centros de Estudio