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PROTOCOL FOR A PHASE I STUDY OF INTRATHECAL MONOCLONAL ANTIBODY FRAGMENT 131I Me1-14 F(ab')2 IN PATIENTS WITH NEOPLASMS METASTATIC TO THE LEPTOMENINGES

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

monoclonal antibody Me1-14 F(ab')2

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias Meningeas+6

+ Neoplasias

+ Neoplasias por Sitio

A partir de 3 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 1989
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalDuke University
Última actualización: 20 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1989

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the toxicity and maximum tolerated dose of 131-iodine-labeled monoclonal antibody fragment Me1-14 F(ab')2 administered intrathecally in patients with neoplasms metastatic to the leptomeninges. II. Identify objective therapeutic responses to this treatment. OUTLINE: Radioimmunotherapy. Iodine-131-Labeled Monoclonal Antibody Fragment Me1-14 F(ab')2, 131I-Me1-14 F(ab')2. PROJECTED ACCRUAL: Three to 6 patients will be treated at each dose studied.

NCT00002751
Patrocinador PrincipalDuke University
Última actualización: 20 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 6 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 3 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias MeningeasNeoplasiasNeoplasias por SitioProcesos NeoplásicosEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema NerviosoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasMetástasis Neoplásica

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed neoplasm that is recurrent in the subarachnoid space Biopsy of recurrent lesion required if original diagnosis made more than 2 years prior to entry and CSF cytology negative Radiographic evidence of measurable lesion in the leptomeninges (by myelography, CT, or MRI) or cytologic evidence of malignancy in the CSF Any type of neoplasm eligible provided tumor cells (tissue or CSF preparation) bind significantly to intact monoclonal antibody Me1-14 IgG2a or to Me1-14 F(ab')2 Patency of subarachnoid pathways demonstrated by isotopic intraventricular flow PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 3 and over Performance status: Karnofsky 50-100% Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: AST less than 1.5 times upper limit of normal (ULN) Alkaline phosphatase less than 1.5 times ULN Renal: Creatinine less than 1.2 mg/dL Other: No allergy to iodine Not pregnant or nursing PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: At least 4 weeks since prior antineoplastic chemotherapy unless unequivocal evidence of tumor progression No concurrent systemic chemotherapy Endocrine therapy: Corticosteroids allowed if at lowest possible dose and stable for at least 10 days prior to entry Radiotherapy: At least 3 months since prior radiotherapy to site of measurable disease unless unequivocal evidence of disease progression Surgery: Not specified

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Duke Comprehensive Cancer Center

Durham, United StatesAbrir Duke Comprehensive Cancer Center en Google Maps
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