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CLINICAL EFFICACY OF MOLECULAR ANALYSIS OF SURGICAL MARGINS AND REGIONAL LYMPH NODES IN MANAGEMENT OF HEAD AND NECK SQUAMOUS CELL CARCINOMA

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Datos de Genética

+ genetic Data

+ genetic Data

GenéticaOtro
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+5

+ Carcinoma de Células Escamosas

+ Neoplasias

De 18 a 120 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: abril de 1996
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalECOG-ACRIN Cancer Research Group
Última actualización: 22 de junio de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de abril de 1996

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Determine whether molecular detection of p53 mutation in cancerous cells of histologically negative tumor margins can predict local recurrence in patients with squamous cell carcinoma of the upper aerodigestive tract. Determine the incidence of p53 mutation in this population and its correlation with clinical parameters. Determine whether molecular detection of cancerous cells in lymph nodes from stage N0-1 neck dissections can predict survival and the risks of regional recurrence and distant metastases in these patients. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients undergo standard curative resection and neck node dissection (if appropriate). Specimens are collected from tumor tissue (necrosis-free, if possible), each wound quadrant, any neck disease with clinically negative nodes, and any neck disease with a single positive node for histologic and molecular analysis. Tissue and cells are examined for p53 mutation and DNA microsatellite repeat alterations. Patients undergo adjuvant radiotherapy and/or chemotherapy, as appropriate for clinical staging and histopathology, at the discretion of the participating clinician. Patients do not receive results of genetic testing and the results do not affect treatment. Patients are followed every 6 months for 3 years and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total 530 patients will be accrued for this study within 3.5 years.

Patrocinador PrincipalECOG-ACRIN Cancer Research Group
Última actualización: 22 de junio de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 530 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 120 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaCarcinoma de Células EscamosasNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesCarcinoma de células escamosas de cabeza y cuelloNeoplasias de cabeza y cuello

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Diagnosis of squamous cell carcinoma of the upper aerodigestive tract (excluding the nasopharynx) for which curative resection is scheduled Recurrent disease allowed if resectable Patients with clinically and histologically proven stage N0-1 neck disease who are undergoing dissection are eligible for analysis of occult nodal disease No distant metastasis PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No other malignancy within the past 5 years except nonmelanomatous skin cancer or lymphoma PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Prior limited chemotherapy to the index lesion allowed Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Prior limited radiotherapy to the index lesion allowed Surgery: See Disease Characteristics Prior limited surgery to the index lesion allowed

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Baltimore, United StatesAbrir Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins en Google Maps

Ireland Cancer Center

Cleveland, United States

Fox Chase Cancer Center

Philadelphia, United States

CCOP - Green Bay

Green Bay, United States
Completado4 Centros de Estudio