Completado

Phase III Intergroup Trial of Surgery Followed by (1) Radiotherapy vs. (2) Radiochemotherapy For Resectable High Risk Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

low-LET cobalt-60 gamma ray therapy

+ low-LET electron therapy

+ low-LET photon therapy

RadiaciónMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+5

+ Carcinoma de Células Escamosas

+ Neoplasias

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 1995
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRadiation Therapy Oncology Group
Última actualización: 24 de enero de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1995

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Evaluate locoregional control rates, patterns of first failure, and overall and disease-free survival in patients with advanced squamous cell carcinoma of the head and neck at high risk of locoregional recurrence who are treated postoperatively with concurrent cisplatin and radiotherapy. II. Compare the toxicity of concurrent chemoradiotherapy vs. radiotherapy alone in the postoperative setting. OUTLINE: Randomized study. Arm I: Radiotherapy. Involved-field irradiation using Co60, 1-6 MV photons, or electrons. Arm II: Radiotherapy plus Single-Agent Chemotherapy. Irradiation as in Arm I; plus Cisplatin, CDDP, NSC-119875. PROJECTED ACCRUAL: 438 patients will be entered over approximately 5 years.

NCT00002670
Patrocinador PrincipalRadiation Therapy Oncology Group
Última actualización: 24 de enero de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 459 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaCarcinoma de Células EscamosasNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesCarcinoma de células escamosas de cabeza y cuelloNeoplasias de cabeza y cuello

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Biopsy-proven squamous cell carcinoma of one of the following sites: Hypopharynx Larynx Oral cavity Oropharynx At least 1 of the following high-risk factors required: Histologic extracapsular nodal extension Histologic involvement of 2 or more regional lymph nodes Microscopically positive mucosal margins Complete resection of all visible and palpable disease Therapy must begin within 8 weeks of tumor-related surgery Bilateral resections may or may not be performed simultaneously Eligibility window begins with first definitive surgery Neck dissection not required for T4 N0, truly midline supraglottic tumors No tumors of the lip, nasopharynx, or sinuses No synchronous or concurrent head and neck tumors No evidence of distant metastasis Concurrent registration on Fixed Tumor Repository Study allowed PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 60%-100% Hematopoietic: WBC at least 3,500 Platelets at least 100,000 Hepatic: Not specified Renal: Creatinine clearance greater than 50 mL/min Other: No medical contraindication to protocol therapy No second malignancy within 5 years No pregnant or nursing women PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior radiotherapy to head and neck region Surgery: See Disease Characteristics

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Radiation therapy - 60 Gy in 6 weeks (2 Gy once a day, 5 x a week)

Grupo II

Experimental
Radiation therapy - 60 Gy in 6 weeks (2 Gy once a day, 5 x a week) plus Cisplatin-100 mg/m2 i.v. on days 1,22 and 43 with radiation therapy.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 23 ubicaciones

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Tampa, United StatesAbrir H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute en Google Maps

Emory University Hospital - Atlanta

Atlanta, United States

Veterans Affairs Medical Center - Atlanta (Decatur)

Decatur, United States

CCOP - Evanston

Evanston, United States
Completado23 Centros de Estudio