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A RANDOMIZED PROSPECTIVE TRIAL OF CHOP VERSUS MCOP IN ELDERLY PATIENTS WITH INTERMEDIATE AND HIGH GRADE NON-HODGKIN'S LYMPHOMA (AGED 65 YEARS AND OVER)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

cyclophosphamide

+ doxorubicin hydrochloride

+ mitoxantrone hydrochloride

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones por virus ADN+15

+ Enfermedades Hematológicas

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

A partir de 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 1992
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCancer Research Campaign Clinical Trials Centre
Última actualización: 7 de agosto de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 1992

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Assess the treatment-related neurologic and hematologic toxicities of patients aged 65 years and over with intermediate- or high-grade non-Hodgkin's lymphoma randomized to CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) vs. MCOP (mitoxantrone, cyclophosphamide, vincristine, prednisolone). II. Compare the survival rate in these patients. OUTLINE: Randomized study. The following acronyms are used: CHOP CTX/DOX/VCR/PRDL CTX Cyclophosphamide, NSC-26271 DHAD Mitoxantrone, NSC-301739 DOX Doxorubicin, NSC-123127 MCOP DHAD/CTX/VCR/PRDL PRDL Prednisolone, NSC-9900 VCR Vincristine, NSC-67574 Arm I: 4-Drug Combination Chemotherapy. CHOP. Arm II: 4-Drug Combination Chemotherapy. MCOP. PROJECTED ACCRUAL: A total of 200 patients will be entered over approximately 5 years.

NCT00002576
Patrocinador PrincipalCancer Research Campaign Clinical Trials Centre
Última actualización: 7 de agosto de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones por virus ADNEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasInfecciones por HerpesviridaeEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosInfeccionesLeucemiaLeucemia LinfocíticaEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoInfecciones por Virus TumoralesEnfermedades ViralesLinfoma de BurkittLinfomaLinfoma no Hodgkin

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed intermediate- or high-grade non- Hodgkin's lymphoma of the following types: Diffuse centroblastic Diffuse immunoblastic B- and T-cell lymphoblastic Peripheral T-cell (mixed or large cell) and Ki-1 No Stage IA (nonbulky) disease suitable for radiotherapy alone PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 65 and over Performance status: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Cardiovascular: No severe ischemic heart disease No cardiomyopathy that would restrict doxorubicin use Other: No other serious medical conditions that would affect treatment outcome No prior malignancy except: Nonmelanomatous skin cancer Adequately treated in situ cervical cancer Sufficiently fit to receive treatment PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior radiotherapy Surgery: Not specified

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Nottingham City Hospital NHS Trust

Nottingham, United KingdomAbrir Nottingham City Hospital NHS Trust en Google Maps
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