Suspendido

PROTOCOL FOR THE MANAGEMENT OF MYCOSIS FUNGOIDES AND THE SEZARY SYNDROME

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

CHOP regimen

+ doxorubicin hydrochloride

+ etoposide

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades hemáticas y linfáticas+6

+ Enfermedades del sistema inmunitario

+ Trastornos Inmunoproliferativos

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 1993
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 18 de diciembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 1993

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Assess the response rate in patients with Stage III/IV or recurrent mycosis fungoides or Sezary syndrome treated with oral etoposide, with the addition of doxorubicin, then methotrexate for poor responders. II. Assess changes in the hematologic and immunologic status of the tumor in these patients. OUTLINE: Patients are treated sequentially on Regimens A, B, and C depending on response. The following acronyms are used: CF Leucovorin calcium, NSC-3590 DOX Doxorubicin, NSC-123127 MTX Methotrexate, NSC-740 VP-16 Etoposide, NSC-141540 Regimen A: Single-Agent Chemotherapy. VP-16. Regimen B: 2-Drug Combination Chemotherapy. VP-16/DOX. Regimen C: 3-Drug Combination Chemotherapy. VP-16/DOX/MTX. PROJECTED ACCRUAL: Study duration will be at least 3 years with an anticipated accrual of 3 patients/year.

NCT00002557
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 18 de diciembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 3 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosEnfermedades LinfáticasLinfoma no HodgkinTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoLinfoma

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Stage III/IV mycosis fungoides or Sezary syndrome Stage I/II cutaneous T-cell lymphoma in relapse following interferon therapy also eligible PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Prior interferon alpha for Stage I/II disease allowed Chemotherapy: Prior isotretinoin for Stage I/II disease allowed Endocrine therapy: Prior topical steroids for Stage I/II disease allowed Radiotherapy: Prior ultraviolet therapy for Stage I/II disease allowed Prior x-ray therapy for Stage I/II disease allowed Surgery: Not specified

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Cape Town School of Medicine

Cape Town, South AfricaAbrir University of Cape Town School of Medicine en Google Maps
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