Completado

BUSULFAN AND CYCLOPHOSPHAMIDE FOR CYTOREDUCTION OF PATIENTS WITH ACUTE AND CHRONIC LEUKEMIAS AND MYELODYSPLASTIC SYNDROMES UNDERGOING ALLOGENEIC BONE MARROW TRANSPLANTATION WHO CANNOT BE TREATED WITH TOTAL BODY IRRADIATION

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

busulfan

+ cyclophosphamide

+ cytarabine

MedicamentoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Linfadenopatía+51

+ Anemia

+ Trastornos de las Proteínas Sanguíneas

Hasta 55 Años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 1992
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMemorial Sloan Kettering Cancer Center
Última actualización: 27 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1992

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the effect of marrow ablation with high dose busulfan/cyclophosphamide on engraftment, incidence of posttransplant relapse, incidence and severity of graft versus host disease (GVHD), and incidence and severity of nonGVHD posttransplant complications in patients with acute or chronic leukemia or myelodysplastic syndrome who are eligible for allogeneic bone marrow transplants from HLA identical/compatible donors but who cannot or should not receive total body irradiation as part of their cytoreductive regimen. OUTLINE: 2-Drug Combination Cytoreductive Chemotherapy followed by Bone Marrow Transplant with, as indicated, CNS Prophylaxis. Busulfan, BU, NSC-750; Cyclophosphamide, CTX, NSC-26271; followed by Allogeneic Bone Marrow, AlBM; with, as indicated, Intrathecal Cytarabine, IT ARA-C, NSC-63878. PROJECTED ACCRUAL: At least 15 patients will be accrued for this study.

NCT00002502
Patrocinador PrincipalMemorial Sloan Kettering Cancer Center
Última actualización: 27 de junio de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 55 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

LinfadenopatíaAnemiaTrastornos de las Proteínas SanguíneasEnfermedades de la Médula ÓseaEnfermedades CardiovascularesTransformación Celular NeoplásicaEnfermedad CrónicaInfecciones por virus ADNNeoplasias ocularesEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosInfecciones por HerpesviridaeEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosInfeccionesLeucemia LinfocíticaLeucemia MieloideEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosTrastornos MieloproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioProcesos NeoplásicosParaproteinemiasProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasInfecciones por Virus TumoralesEnfermedades VascularesEnfermedades ViralesLeucemia de células BLeucemia Mieloide Crónica BCR-ABL PositivaHistiocitosisTrastornos Histiocíticos MalignosAnemia RefractariaAnemia Refractaria con Exceso de BlastosCrisis BlásticaLinfoma de BurkittEnfermedad de HodgkinLinfadenopatía InmunoblásticaLeucemiaLinfomaLinfoma FolicularLinfoma no HodgkinMacroglobulinemia de WaldenströmMieloma MúltipleSíndromes MielodisplásicosRecurrenciaLeucemia linfocítica crónica de células BLeucemia mieloide, fase aceleradaLeucemia mieloide crónica, fase crónicaLeucemia mieloide agudaLeucemia Mielomonocítica Crónica

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Primary or secondary acute nonlymphocytic leukemia and acute lymphocytic leukemia in one of the following states: First or greater remission Early relapse Chronic myelogenous leukemia (CML) in one of the following states: First or greater chronic phase Treatment on this protocol is preferred to total body irradiation containing protocols for patients under 40 with CML in stable first chronic phase who are otherwise eligible for allogeneic bone marrow transplantation Accelerated phase Myeloid or lymphoid blast crisis Myelodysplastic syndromes of the following types: Refractory anemia Refractory anemia with ringed sideroblasts Refractory anemia with excess blasts Chronic myelomonocytic leukemia Multiple myeloma Non-Hodgkin's lymphoma HLA identical bone marrow donor available Unable to undergo total body irradiation because of one of the following reasons: Under age 2 (CNS still growing and at high risk of permanent radiation injury) Prior high dose radiotherapy to the brain, lungs, heart, liver, or abdomen In relapse following allogeneic or autologous transplant using total body irradiation for ablation, but eligible for a second transplant No current CNS involvement PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 50 and under (patients aged 51-55 accrued on a case-by-case basis after discussion and approval by the BMT service) Performance status: Karnofsky 70-100% Life expectancy: Greater than 8 weeks Hematopoietic: Not specified Hepatic: Bilirubin less than 1.5 mg/dL AST no greater than 3 times normal Neither value increasing for at least 2-4 weeks prior to transplant Renal: Creatinine less than 2 times normal and not rising for at least 2-4 weeks prior to transplant OR Creatinine clearance greater than 80 mL/min Cardiovascular: Left ventricular ejection fraction at least 50% Cardiac function good Pulmonary: No severe restrictive lung disease No chronic obstructive pulmonary disease Other: No active viral or bacterial infection at transplant No coexisting medical problem that would significantly increase the risk of the transplant procedure Not pregnant PRIOR CONCURRENT THERAPY: Prior therapy allowed, including prior bone marrow transplant

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

New York, United StatesAbrir Memorial Sloan-Kettering Cancer Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio