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Barriers to Patient Enrollment Onto Frontline Therapeutic Clinical Trials and Development of Intervention Strategies to Increase the Proportion of Enrollment

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Datos de Procedimiento

+ procedure Data

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+67

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Anexiales

Hasta 21 Años
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: febrero de 1992
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChildren's Oncology Group
Última actualización: 14 de febrero de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 1992

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Identify prospectively physician and patient factors associated with reasons why patients who are eligible for Pediatric Oncology Group therapeutic protocols are not enrolled onto such studies. II. Provide information that may be used to develop intervention strategies to decrease barriers to patient enrollment, thus increasing enrollment in therapeutic protocols. OUTLINE: This is a case-control, multicenter study. Case patients are stratified. Stratum 1 comprises patients for whom there is an appropriate Pediatric Oncology Group (POG) frontline therapeutic protocol that has not yet been submitted to, disapproved by, or approved by the Institutional Review Board (IRB). Stratum 2 comprises patients for whom there is an appropriate POG frontline therapeutic protocol that has been approved by the IRB. Physicians complete an IRB submission form for their patients on stratum 1. Patients/parents on stratum 2 who refused enrollment and their primary physicians complete questionnaires that address reasons for nonenrollment. Control patients/parents who consented to enrollment complete questionnaires that address reasons for enrollment. Demographic information, including the size of the treating institution and the annual number of patients enrolled onto its protocols, is collected. Additional demographic information regarding the patient and his or her family is collected. PROJECTED ACCRUAL: A total of 595 case patients (12 with soft tissue sarcoma, 34 with osteosarcoma, 19 with brain tumors, 32 with Hodgkin's disease, 60 with non-Hodgkin's lymphoma, 278 with acute lymphoblastic leukemia, 65 with acute non-lymphoblastic leukemia, 56 with neuroblastoma, 14 with hepatoblastoma, and 25 with germ cell tumors) will be accrued for this study within 7 years. Corresponding control patients will be accrued for this study.

NCT00002485
Patrocinador PrincipalChildren's Oncology Group
Última actualización: 14 de febrero de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 359 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 21 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades AnexialesEnfermedades del CerebroNeoplasias CerebralesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralNeoplasias de los ventrículos cerebralesEnfermedades del Nervio CranealNeoplasias del Nervio CranealEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoInfecciones por virus ADNEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasEnfermedades OcularesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades Genitales FemeninasEnfermedades Genitales MasculinasNeoplasias Genitales FemeninasNeoplasias Genitales MasculinasGliomaTrastornos GonadalesEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasInfecciones por HerpesviridaeEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosInfeccionesLeucemia LinfocíticaEnfermedades del HígadoEnfermedades LinfáticasLinfoma no HodgkinTrastornos LinfoproliferativosNeoplasias MeningeasNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias del tejido conjuntivoNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoNeoplasmas de Tejido VascularEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema NerviosoEnfermedades del Nervio ÓpticoEnfermedades del OvarioProcesos PatológicosNeoplasias del Sistema Nervioso PeriféricoCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades TesticularesInfecciones por Virus TumoralesNeoplasias UrogenitalesEnfermedades ViralesHistiocitosisTrastornos Histiocíticos MalignosAstrocitomaLinfoma de BurkittLeucemiaNeoplasmas hepáticosLinfomaMeduloblastomaMeningiomaNeuroblastomaOligodendrogliomaNeoplasias OváricoRecurrenciaSarcomaOsteosarcomaTeratomaNeoplasias Testiculares

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Case or control patient clinically eligible for a Pediatric Oncology Group (POG) frontline therapeutic protocol, whether or not the protocol was submitted to or approved by the physician's Institutional Review Board Case patients must not have enrolled on the POG frontline protocol due to decision by the physician or patient/parent Control patients must have been enrolled on the POG frontline protocol Ineligible if offered treatment on an in-house therapeutic protocol (institutional review board-approved) rather than the POG protocol PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 21 and under Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 31 ubicaciones

University of California Davis Medical Center

Sacramento, United StatesAbrir University of California Davis Medical Center en Google Maps

Shands Hospital and Clinics, University of Florida

Gainesville, United States

Sylvester Cancer Center, University of Miami

Miami, United States

CCOP - Florida Pediatric

Tampa, United States
Completado31 Centros de Estudio