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Phase III Randomized Study of Radiotherapy Alone vs With Concurrent Chemotherapy With MTX or VBMF (VCR/BLEO/MTX/5-FU) vs Subsequent Chemotherapy vs Concurrent and Subsequent Chemotherapy in Patients With Advanced Head and Neck Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

bleomycin sulfate

+ fluorouracil

+ leucovorin calcium

BiológicoMedicamentoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+5

+ Carcinoma de Células Escamosas

+ Neoplasias

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 1990
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCancer Research UK
Última actualización: 2 de agosto de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 1990

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine whether the addition of methotrexate (MTX) or VBMF (vincristine/bleomycin/methotrexate/fluorouracil) to radiotherapy for advanced carcinoma of the head and neck (with or without primary surgery) influences locoregional control and prolongs survival. II. Determine whether an effect on locoregional control or survival is apparent when chemotherapy is given during or following radiotherapy and whether it is increased when chemotherapy is given at both times. III. Determine, in a special randomization of patients with cancer of the oral cavity or oropharynx, whether neck irradiation improves locoregional control and survival. OUTLINE: Randomized study. Patients without prior surgery are randomized 1:2 to Arms I:II-IV, while those with prior surgery are randomized 1:1 between Arms I and II only. Patients with tumors of the oral cavity or oropharynx may elect additional randomization between Arms V and VI and will receive irradiation of the primary according to the Manchester regimen. Arm I: Radiotherapy. Irradiation of the primary and/or lymph nodes according to 1 of 2 regimens (Manchester 3-week schedule or SECOG 6-week schedule) using megavoltage equipment. Arm II: Radiotherapy plus Concurrent Single-agent or 4-Drug Combination Chemotherapy with Leucovorin Rescue. Involved-field irradiation as in Arm I; plus Methotrexate, MTX, NSC-740; with Leucovorin calcium, CF, NSC-3590; or VBMF: Vincristine, VCR, NSC-67574; Bleomycin, BLEO, NSC-125066; MTX; Fluorouracil, 5-FU, NSC-19893; with CF. Arm III: Radiotherapy plus Subsequent Single-agent or 4-Drug Combination Chemotherapy with Leucovorin Rescue. Involved-field irradiation as in Arm I; plus MTX or VBMF; with CF. Arm IV: Radiotherapy plus Concurrent and Subsequent Single-agent or 4-Drug Combination Chemotherapy with Leucovorin Rescue. Involved-field irradiation as in Arm I; plus MTX or VBMF; with CF. Arm V: Radiotherapy. Neck node irradiation using megavoltage equipment. Arm VI: Observation. No nodal irradiation. PROJECTED ACCRUAL: At least 1,000 patients will be entered.

NCT00002476
Patrocinador PrincipalCancer Research UK
Última actualización: 2 de agosto de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaCarcinoma de Células EscamosasNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesCarcinoma de células escamosas de cabeza y cuelloNeoplasias de cabeza y cuello

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed squamous cell cancer of the head and neck suitable for treatment with radiotherapy T2, T3, or T4 primary lesions Any N No distant metastasis May also be anaplastic carcinoma, verrucous carcinoma, or transitional cell carcinoma (as of 1/97) No occult primaries (as of 1/97) No adenocarcinomas, lymphomas, or melanomas (as of 1/97) Synchronous head and neck tumors are eligible (tumor with the worse prognosis is entered into study) (as of 1/97) Patients receiving surgery to neck nodes only must be randomized as surgery patients (as of 1/97) Patients with tumors of the oral cavity or oropharynx may additionally elect randomization to nodal irradiation vs. no further therapy provided there is no second primary PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 75 and under for patients electing participation in the nodal vs. no nodal irradiation portion of the study Performance status: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: Fit for any protocol treatment option Willing to receive any protocol treatment option Prior malignancy allowed provided the treating clinician considers the patient cured PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior therapy Chemotherapy: No prior therapy Endocrine therapy: No prior therapy Radiotherapy: No prior therapy Surgery: Prior biopsy or excision allowed

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 7 ubicaciones

Raj Tilak

Indore, IndiaAbrir Raj Tilak en Google Maps

Royal Sussex County Hospital

Brighton, United Kingdom

Middlesex Hospital- Meyerstein Institute

London, United Kingdom

Derriford Hospital

Plymouth, United Kingdom
Completado7 Centros de Estudio