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Phase III Randomized Study of Adjuvant Pelvic Radiotherapy Versus Observation Alone in Patients With Completely Resected, Stage I or II, High-Grade Uterine Sarcoma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

radiation therapy

Radiación
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+9

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 1988
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Última actualización: 24 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 1988

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Compare the rates of pelvic recurrence and development of distant metastases in patients with completely resected, stage I or II, high-grade uterine sarcoma treated with adjuvant pelvic radiotherapy vs observation alone. OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to center, tumor histology (leiomyosarcoma vs mixed mesodermal sarcoma vs endometrial stromal sarcoma), and surgical procedure (total abdominal hysterectomy (TAH) with or without bilateral salpingo-oophorectomy (BSO) vs TAH and BSO with pelvic and para-aortic node sampling and random biopsies). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. Arm I: Beginning within 6 weeks after surgery, patients undergo pelvic radiotherapy 5 days a week for 5.6 weeks. Arm II: Patients undergo observation alone. Patients are followed every 2 months for 1 year, every 3 months for 2 years, and then every 6 months thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 200 patients (100 per arm) will be accrued for this study within 3 years.

NCT00002459
Patrocinador PrincipalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Última actualización: 24 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 224 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades Genitales FemeninasNeoplasias Genitales FemeninasNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias UrogenitalesEnfermedades del ÚteroNeoplasias uterinasSarcoma

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven high-grade uterine sarcoma Eligible subtypes: Leiomyosarcoma Mixed mesodermal (mullerian) sarcoma Endometrial sarcoma Surgically proven stage I or II (T1-2, N0, M0) disease No leiomyoma with a high mitotic activity index after hormonal therapy (especially estrogen) Mixoid leiomyosarcoma with a low mitotic activity index allowed Completely resected disease Prior abdominal hysterectomy as minimal surgical procedure required PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Any age Performance status: WHO 0-2 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No other prior malignancy except basal cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix No serious mental disorder PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: See Disease Characteristics Radiotherapy: No prior radiotherapy Surgery: See Disease Characteristics

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 28 ubicaciones

U.Z. Gasthuisberg

Leuven, BelgiumAbrir U.Z. Gasthuisberg en Google Maps

Tom Baker Cancer Center - Calgary

Calgary, Canada

CHUS-Hopital Fleurimont

Fleurimont, Canada

Centre Henri Becquerel

Rouen, France
Completado28 Centros de Estudio