Completado

Postgrafting Methotrexate and Cyclosporine for the Prevention of Graft-Versus-Host Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

cyclosporine

+ methotrexate

+ allogeneic bone marrow transplantation

MedicamentoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad Crónica+17

+ Enfermedades Hematológicas

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 1986
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFred Hutchinson Cancer Center
Última actualización: 30 de noviembre de 2011
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 1986

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the efficacy of a combination of methotrexate and cyclosporine, administered after grafting, to prevent the development of acute graft versus host disease (GVHD) in patients undergoing allogeneic bone marrow transplantation. OUTLINE: Patients receive methotrexate IV on days 1,3,6, and 11. Patients also receive cyclosporine IV twice a day until the patient is eating, then it is administered orally twice a day. Cyclosporine begins on day -1 and continues until day 180. The dose is reduced beginning on day 50. PROJECTED ACCRUAL: Accrual will continue until further notice.

NCT00002456
Patrocinador PrincipalFred Hutchinson Cancer Center
Última actualización: 30 de noviembre de 2011
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad CrónicaEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosLeucemia LinfocíticaLeucemia MieloideEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasLeucemia de células BEnfermedad de Injerto contra HuéspedLeucemiaLinfomaLinfoma no HodgkinLeucemia linfocítica crónica de células BLeucemia mieloide aguda

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Ongoing bone marrow transplantation from HLA-matched siblings or HLA non-identical family members or unrelated donor PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Any age Performance status: Not specified Life expectancy: Not severely limited by disease other than leukemia Hematopoietic: Not specified Hepatic: No severe hepatic disease Renal: No history of hemorrhagic cystitis No renal disease Cardiovascular No symptomatic cardiac disease Other: No contraindication to the use of cyclosporine or methotrexate PRIOR CONCURRENT THERAPY: No concurrent experimental treatment on other GVHD prophylaxis studies

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Fred Hutchinson Cancer Research Center

Seattle, United StatesAbrir Fred Hutchinson Cancer Research Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio