Completado
Randomized, Controlled Trial of SCH 56592 Oral Suspension Versus Fluconazole Suspension in the Treatment of Oropharyngeal Candidiasis (OPC) in HIV-Positive Patients
Qué se está evaluando
Posaconazole
+ Fluconazole
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+19
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+16 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 1998
Resumen
Patrocinador PrincipalSchering-Plough
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de agosto de 1998
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Patients receive SCH 56592 oral suspension or fluconazole suspension for 14 days. Patients remain on study for 44 days total and are monitored for safety and efficacy of study treatment.
Patrocinador PrincipalSchering-Plough
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 300 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisCandidiasisEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de la bocaMicosisInfecciones OportunistasEnfermedades OtorrinolaringológicasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesCandidiasis oralEnfermedades faríngeasInfecciones por VIH
Criterios
6 criterios de inclusión requeridos para participar
Agree to practice sexual abstinence or use effective barrier methods of birth control (e.g., condoms)
Are HIV-positive
Are able to take study medication and return for clinic visits during the study
Are at least 18 years old
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10 criterios de exclusión impiden participar
Are allergic to azole drugs
Are pregnant or breast-feeding
Cannot take medications by mouth
Have been in this study before
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 18 ubicaciones
ViRx Inc
San Francisco, United StatesKaiser Foundation Hospital
San Francisco, United StatesInfectious Disease and AIDS Clinic
Denver, United StatesCompletado18 Centros de Estudio