Completado

Study of the Activity of Thymic Humoral Factor (THF Gamma 2) on HIV Load in HIV-Positive Individuals With CD4+ Cell Counts in the Range of 200-500 Cells/mm3

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Thymic Humoral Factor

+ Zidovudine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+10

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 13 años
+19 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPharmacia
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

All patients receive 12 weeks of AZT before being randomized to self-administer one of two doses of THF gamma 2 or placebo for 15 consecutive days and then twice weekly for an additional 50 weeks.

NCT00002435
Patrocinador PrincipalPharmacia
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 13 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
Ability to self-administer study drug by IM injection
Ability to tolerate AZT at 600 mg daily during first 8 weeks of run-in period (if AZT naive) OR tolerated AZT at >= 500 mg daily for at least 3 months but no more than 12 months prior to randomization
Allowed: AZT or another antiretroviral agent (marketed or investigational under a Treatment IND)
Allowed: Other marketed drugs as required
Mostrar Más Criterios
10 criterios de exclusión impiden participar
Active alcoholism, drug abuse, or a mental or psychiatric problem sufficient to prevent adequate compliance with study
Blood transfusion or blood products within 6 weeks prior to study entry
Experimental therapy, including interleukin-2, interferon, erythropoietin, or filgrastim nucleoside within 6 weeks prior to study entry
Hematuria
Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 10 ubicaciones

UCI

Irvine, United StatesAbrir UCI en Google Maps

Southwest Community Based AIDS Treatment Group - COMBAT

Los Angeles, United States

San Francisco Veterans Administration Med Ctr

San Francisco, United States

Gottlieb Med Group

Sherman Oaks, United States
Completado10 Centros de Estudio