Completado
A Study of Trimetrexate Glucuronate (Neutrexin) With Leucovorin Protection for Patients With Pneumocystis Carinii Pneumonia
Qué se está evaluando
Trimetrexate glucuronate
+ Leucovorin calcium
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+20
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 2 años
+6 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalU.S. Bioscience
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Patients receive intravenous infusions of trimetrexate glucuronate and leucovorin for 21 days. Leucovorin is continued for 3 additional days after discontinuation of trimetrexate glucuronate. Patients are followed for 1 month.
Patrocinador PrincipalU.S. Bioscience
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 2 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares FúngicasMicosisNeumoníaEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones del Tracto RespiratorioInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaNeumonía por PneumocystisInfecciones por VIH
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Consent of parent or guardian if less than 18 years of age
Patients must have Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) confirmed within 15 days prior to study entry
Patients must have serious intolerance and/or resistance to standard therapies (such as trimethoprim/sulfamethoxazole and parenteral pentamidine) during the course of therapy for the current episode of PCP, or a documented history of such intolerance during a prior episode
Pregnant women may enroll after the physician and patient have discussed the potential benefit versus risk
Mostrar Más Criterios
Un criterio de exclusión impide participar
History of Type I hypersensitivity (i.e., urticaria, angioedema, or anaphylaxis), exfoliative dermatitis, or other life-threatening reactions due to trimetrexate glucuronate
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
United States Bioscience Inc
West Conshohocken, United StatesAbrir United States Bioscience Inc en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio