Completado

r-metHuIFN-Gamma aerosolizado para la activación de macrófagos alveolares en pacientes con SIDA

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Interferon gamma-1b

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+12

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

De 18 a 65 años
+14 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalAmgen
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Este estudio se centra en pacientes con SIDA, una afección que debilita el sistema inmunitario. El objetivo principal es explorar la seguridad y eficacia de un tratamiento específico llamado interferón gamma recombinante aerosolizado (IFN-gamma). Este tratamiento es una versión sintética de una proteína que nuestros cuerpos producen naturalmente para combatir infecciones. Los investigadores buscan activar un tipo de glóbulo blanco llamado macrófagos alveolares, los cuales desempeñan un papel crucial en la defensa de los pulmones contra infecciones. El estudio también investiga si este tratamiento podría potencialmente mejorar el cuidado de los pacientes con SIDA al fortalecer su respuesta inmunológica.

NCT00002433
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Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 12 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones por VIH

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnosis of AIDS with one or more opportunistic infections
Kaposi's sarcoma with prior history of opportunistic infection
Preserved pulmonary, renal and hepatic function
Stable dose of zidovudine (AZT) therapy
10 criterios de exclusión impiden participar
Active opportunistic infections
Cardiac disease
Central nervous system disorders
Co-existing conditions and symptoms listed in Patient Exclusion Co-existing Conditions
Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

New York Hosp - Cornell Med Ctr

New York, United StatesAbrir New York Hosp - Cornell Med Ctr en Google Maps
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