Completado
A Multi-Center Trial to Evaluate the Safety and Effectiveness of Peridex Dosed Twice or Three Times Daily for Preventing or Delaying the Occurrence of Lesions Due to Oral Candidiasis in HIV-Positive Individuals
Qué se está evaluando
Chlorhexidine gluconate
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+20
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
De 13 a 75 años
+17 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalProcter and Gamble
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To evaluate the safety and effectiveness of Peridex (an oral rinse containing chlorhexidine gluconate) for preventing the occurrence of clinically-evident microbiologically-documented oral candidiasis in HIV-positive patients, who are at risk of the disease based on previous history of candidiasis.
Patrocinador PrincipalProcter and Gamble
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 13 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisCandidiasisEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de la bocaMicosisInfecciones OportunistasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDACandidiasis oralInfecciones por VIH
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Allowed within 6 months of study entry: Treatment for oral candidiasis
Patients must be HIV positive
Patients must be willing to complete a medical history
Patients must be willing to sign informed consent
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12 criterios de exclusión impiden participar
Allergies to chlorhexidine
Anterior composite/acrylic restorations with poor marginal adaption
Antibiotics within 7 days of study entry
Complete dentures, full partial dentures, removable dentures which fit poorly, or any prosthetic appliances which cannot be cleaned with sodium hypochlorite
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 5 ubicaciones
Dental Research Institute / UCLA Med Ctr
Los Angeles, United StatesAbrir Dental Research Institute / UCLA Med Ctr en Google MapsUCSF / Stomatology Clinical Ctr
San Francisco, United StatesOhio State Univ Hosp Clinic
Columbus, United StatesBering Dental Clinic
Houston, United StatesCompletado5 Centros de Estudio