Completado
An Open-Label Randomized Study of Delavirdine Mesylate (Rescriptor) in Combination With Zidovudine (Retrovir) and Two Doses of Indinavir (Crixivan) Versus Zidovudine, Lamivudine (Epivir), and Indinavir in HIV-1-Infected Individuals
Qué se está evaluando
Indinavir sulfate
+ Delavirdine mesylate
+ Lamivudine
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+10
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+9 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalPharmacia and Upjohn
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
In this multicenter, open-label study, 45 HIV-1-positive patients receive either combination drug therapy with delavirdine (DLV), zidovudine (ZDV), and indinavir (IDV) or combination drug therapy with ZDV, lamivudine (3TC), and IDV. NOTE: Patients are treated for 24 weeks and may opt to continue on study for 24 additional weeks, if HIV-1 RNA is less than 5,000 copies/ml or at the investigator's discretion.
Patrocinador PrincipalPharmacia and Upjohn
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 45 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Allowed: Less than 1 month prior treatment with zidovudine
Patients must have: CD4 count above 50
Patients must have: HIV-1 RNA greater than 20,000
Patients must have: HIV-1 positive
5 criterios de exclusión impiden participar
Excluded: Prior 3TC, protease inhibitors, or non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
Excluded: Prior ZDV of greater than 1 month total duration
Excluded: Prior treatment with lamivudine
Excluded: Prior treatment with non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Completado1 Centros de Estudio