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A Study to Investigate the Potential of Thalidomide Treatment to Enhance Immune Responses in HIV-Infected Individuals Who Are Receiving Highly Active Antiretroviral Therapy.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Thalidomide

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+14

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+16 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalRockefeller University
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Patients receive oral thalidomide in a blinded, placebo-controlled study. [AS PER AMENDMENT 11/25/98: This is a double-blind, placebo-controlled trial in which thalidomide or placebo is administered for 21 days. After the first week of therapy, patients receive immunizations with keyhole limpet hemocyanin and polyvalent pneumococcal vaccine. Study therapy is stopped for 2 weeks after the immunizations. Following the immunizations, detailed evaluations of the immune responses to the vaccines are conducted over the next 8 weeks.]

Patrocinador PrincipalRockefeller University
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 12 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasInfecciones por ClostridiumEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesTétanosInfecciones por VIH

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
CD4+ cell count between 300 and 500 cells/mm3

Documented HIV infection

Effective combination antiretroviral therapy including two nucleoside analog agents (ZDV, 3TC, ddI, ddC, or d4T) and nelfinavir or indinavir, for at least one month prior to study entry

HIV-1 RNA < 500 by the branched-chain DNA assay (bDNA assay, Chiron) within 21 days of study entry

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9 criterios de exclusión impiden participar
Active drug or alcohol abuse

Active opportunistic infection

History of serious hypersensitivity to tetanus toxoid or any of the vaccine components

Immunomodulatory or potentially immunomodulatory drugs, such as glucocorticoids, hematopoietins, interleukin-2, interferon, or pentoxifylline

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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Aaron Diamond AIDS Rsch Ctr / Rockefeller Univ

New York, United StatesAbrir Aaron Diamond AIDS Rsch Ctr / Rockefeller Univ en Google Maps
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