Suspendido

A Randomized, Open-Label Superiority Trial Comparing Emtricitabine to Abacavir Within a Triple Drug Combination in Antiretroviral-Drug Naive HIV-1 Infected Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Abacavir sulfate

+ Efavirenz

+ Emtricitabine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+10

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTriangle Pharmaceuticals
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patients are randomized to receive open-label emtricitabine or ABC in combination with stavudine and efavirenz. Viral load and CD4+ cell counts are compared at Weeks 24 and 48. Patients are followed for 48 weeks.

NCT00002362
Patrocinador PrincipalTriangle Pharmaceuticals
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Are age 18 or older.
Agree to practice sexual abstinence or use effective barrier methods of birth control (such as condoms).
Have CD4 cell counts of 200 cells/mm3 or more.
Are HIV-positive and generally healthy.
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8 criterios de exclusión impiden participar
Are being treated for active tuberculosis (TB).
Are unable to eat at least 1 meal a day due to nausea, vomiting, or stomach pain.
Have ever taken anti-HIV drugs for 3 days or more.
Are pregnant or breast-feeding.
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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 10 ubicaciones

Ctr for AIDS Research / Education and Service (CARES)

Sacramento, United StatesAbrir Ctr for AIDS Research / Education and Service (CARES) en Google Maps

San Francisco Veterans Administration Med Ctr

San Francisco, United States

Gary Richmond MD

Fort Lauderdale, United States

Northstar Med Clinic

Chicago, United States
Suspendido10 Centros de Estudio