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Phase II Evaluation of Mitoguazone Dihydrochloride in Patients With Refractory or Relapsed Non-Hodgkin's Lymphoma Associated With Acquired Immunodeficiency Syndrome

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Mitoguazone

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+20

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGenzyme, a Sanofi Company
Última actualización: 19 de diciembre de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Patients receive infusions of MGBG on days 1 and 8 and every 2 weeks thereafter. It is suggested that a lumbar puncture be performed to evaluate for leptomeningeal disease.

Patrocinador PrincipalGenzyme, a Sanofi Company
Última actualización: 19 de diciembre de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesEnfermedades hemáticas y linfáticasSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosInfeccionesEnfermedades LinfáticasLinfomaTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaLinfoma no HodgkinInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Patients must have: HIV positivity by ELISA confirmed by Western blot. AIDS-related NHL that is refractory or relapsed. Life expectancy of at least 12 weeks. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following symptoms and conditions are excluded: Concomitant malignancy OTHER THAN curatively treated carcinoma in situ of the cervix; basal or squamous cell carcinoma of the skin; or non-active, non-visceral Kaposi's sarcoma not requiring active chemotherapy. Active uncontrolled bacterial infection, viral infection (other than herpes simplex), or fungal infection (other than oropharyngeal candidiasis) that requires treatment within 2 weeks of study entry. Significant cardiovascular disease. Concurrent Medication: Excluded: Hormonal therapy (except medications given for muscle wasting, such as testosterone or Megace). Other chemotherapy. Investigational anti-cancer drugs. Concurrent Treatment: Excluded: Concomitant radiation to sites other than CNS. Patients with the following prior conditions are excluded: Prior malignancy OTHER THAN curatively treated carcinoma in situ of the cervix; basal or squamous cell carcinoma of the skin; or non-active, non-visceral Kaposi's sarcoma not requiring active chemotherapy. Recommended: Prophylaxis for PCP and oral candidiasis. Required in patients with leptomeningeal disease: Intrathecal methotrexate or cytarabine (Ara-C). Leucovorin. Required in patients with leptomeningeal disease: Cranial radiation to a helmet field.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

ILEX Oncology Inc

San Antonio, United StatesAbrir ILEX Oncology Inc en Google Maps
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