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Rifabutina o Combinación de Rifabutina-Etambutol para la Profilaxis de Bacteriemia por MAC en Pacientes con SIDA y Recuentos Bajos de CD4

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Ethambutol hydrochloride

+ Rifabutin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+18

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+24 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalPharmacia
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Patients are randomized to receive oral rifabutin alone or rifabutin/ethambutol daily for 12 months, with possible continuation of medicine lifelong. Doses will be adjusted to maintain minimum blood levels of the drugs.

NCT00002343
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Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones por ActinomicetalesInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por MicobacteriasInfecciones por micobacterias no tuberculosasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfección por Mycobacterium avium-intracellulareInfecciones por VIH

Criterios

10 criterios de inclusión requeridos para participar
Claritromicina previa.

Criterios de elegibilidad del estudio clínico traducidos al español: 1. Ser mayor de 18 años. 2. Haber sido diagnosticado con VIH-1. 3. Tener un recuento de células CD4+ superior a 100 células/mm³. 4. Haber recibido tratamiento antirretroviral previo con AZT, d4T, ddI o ddC.

Profilaxis antipneumocystis durante al menos 4 semanas antes de la entrada al estudio.

Curso corto (< 14 días) de ciprofloxacina para infecciones agudas.

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14 criterios de exclusión impiden participar
Isoniacida dentro de las 4 semanas previas a la entrada al estudio.

Cicloserina dentro de las 4 semanas previas a la entrada al estudio.

Etionamida dentro de las 4 semanas previas a la entrada al estudio.

Rifampina en las 4 semanas previas a la entrada al estudio.

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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Univ of California - Davis Med Ctr / CARES

Sacramento, United StatesAbrir Univ of California - Davis Med Ctr / CARES en Google Maps
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