Completado
Rifabutina o Combinación de Rifabutina-Etambutol para la Profilaxis de Bacteriemia por MAC en Pacientes con SIDA y Recuentos Bajos de CD4
Qué se está evaluando
Ethambutol hydrochloride
+ Rifabutin
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+18
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+24 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalPharmacia
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Patients are randomized to receive oral rifabutin alone or rifabutin/ethambutol daily for 12 months, with possible continuation of medicine lifelong. Doses will be adjusted to maintain minimum blood levels of the drugs.
Patrocinador PrincipalPharmacia
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones por ActinomicetalesInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por MicobacteriasInfecciones por micobacterias no tuberculosasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfección por Mycobacterium avium-intracellulareInfecciones por VIH
Criterios
10 criterios de inclusión requeridos para participar
SIDA
Criterios de elegibilidad del estudio clínico traducidos al español: 1. Ser mayor de 18 años. 2. Haber sido diagnosticado con VIH-1. 3. Tener un recuento de células CD4+ superior a 100 células/mm^3. 4. Haber recibido tratamiento antirretroviral previo con AZT, d4T, ddI o ddC
Profilaxis antipneumocystis
Profilaxis antipneumocystis durante al menos 4 semanas antes de la entrada al estudio
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14 criterios de exclusión impiden participar
Tuberculosis M. activa
Todos los medicamentos en investigación
Amikacina dentro de las 4 semanas previas a la entrada al estudio
Ciprofloxacina dentro de las 4 semanas previas a la entrada al estudio
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Univ of California - Davis Med Ctr / CARES
Sacramento, United StatesAbrir Univ of California - Davis Med Ctr / CARES en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio