Completado
A Phase I Trial of Tecogalan Sodium (DS-4152) Administered as an Infusion Twice Weekly for 21 Days
Qué se está evaluando
Tecogalan sodium
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+19
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+16 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 1
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalDaiichi Pharmaceuticals
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Patients receive intravenous DS-4152 by infusion twice weekly for 21 days, followed by 2 weeks of rest; courses may repeat. Patients undergo weekly follow-up. A punch biopsy will be obtained from patients with Kaposi's sarcoma.
Patrocinador PrincipalDaiichi Pharmaceuticals
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesInfecciones por virus ADNInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesNeoplasias por tipo histológicoNeoplasmas de Tejido VascularInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNSarcomaEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaNeoplasiasSarcoma de KaposiInfecciones por VIH
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Life expectancy of at least 12 weeks.
Recovered from toxicity of any prior anticancer therapy.
NO symptomatic AIDS-defining opportunistic infection within the past 4 weeks.
Kaposi's sarcoma plus HIV infection OR metastatic solid tumor.
12 criterios de exclusión impiden participar
Other investigational agents.
Extensive bone metastases or significant radiographic osteoporosis in patients with solid tumors.
Symptomatic or known central nervous system involvement (including brain metastases) unless stable and off therapy.
Anticancer therapy within the past 3 weeks (6 weeks for nitrosourea or mitomycin C).
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Mem Sloan - Kettering Cancer Ctr
New York, United StatesAbrir Mem Sloan - Kettering Cancer Ctr en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio