Completado

A Prospective, Randomized, Double-Blind, Multicenter, Placebo-Controlled Study of the Safety and Efficacy of Clarithromycin for the Prevention of Disseminated Mycobacterium Avium Complex (MAC) Infection in HIV-Infected Patients With CD4 Counts <= 100 Cells/mm3

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Clarithromycin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+12

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 12 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 1992
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAbbott
Última actualización: 16 de enero de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 1992

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

To determine whether clarithromycin is safe and effective in preventing disseminated Mycobacterium avium Complex in HIV-infected patients with CD4 counts <= 100 cells/mm3.

NCT00002336
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Última actualización: 16 de enero de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 12 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Patients must have: HIV infection. CD4 count <= 100 cells/mm3. No evidence of MAC. Life expectancy of at least 6 months. Exclusion Criteria Concurrent Medication: Excluded: Certain restricted drugs (details not available). Patients with the following prior conditions are excluded: History of allergy or hypersensitivity to macrolides. Active substance abuse or other conditions that would affect study compliance.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 22 ubicaciones

Univ of Arizona / Health Science Ctr

Tucson, United StatesAbrir Univ of Arizona / Health Science Ctr en Google Maps

California Med Research Group

Fresno, United States

HIV Research Group

San Diego, United States

Saint Francis Mem Hosp

San Francisco, United States
Completado22 Centros de Estudio