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A Randomized Open-Label Study of the Tolerability and Efficacy of Clarithromycin and Ethambutol in Combination With or Without Clofazimine for the Treatment of Disseminated MAC (dMAC) in Patients With AIDS

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Ethambutol hydrochloride

+ Clarithromycin

+ Clofazimine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+12

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 13 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 1994
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAbbott
Última actualización: 16 de enero de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 1994

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PRIMARY: To assess the tolerability of the combination regimen of clarithromycin plus ethambutol with or without clofazimine in patients with disseminated Mycobacterium avium Complex (dMAC). SECONDARY: To determine the proportion of patients achieving a sterile blood culture along with the time required to achieve it. To determine the duration of bacteriological response, defined as length of time that blood cultures remain sterile.

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Última actualización: 16 de enero de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 13 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Patients must have: History of HIV seropositivity. Disseminated MAC. Positive blood culture for MAC within 4 weeks prior to study entry. Consent of parent or guardian if less than 18 years of age. Ability to complete the study. NOTE: Patients with active opportunistic infections other than dMAC are permitted if dosage and clinical parameters have been stable for 4 weeks prior to enrollment. Exclusion Criteria Concurrent Medication: Excluded: Active therapy with carbamazepine or theophylline, unless investigator agrees to carefully monitor blood levels. Active therapy with investigational drugs other than treatment for HIV disease, except with approval of the sponsor. Concomitant terfenadine (Seldane or Seldane-D) or astemizole (Hismanal). Amikacin. Azithromycin. Capreomycin. Ciprofloxacin. Cycloserine. Ethionamide. Gentamicin. Kanamycin. Levofloxacin. Lomefloxacin. Ofloxacin. Rifampin. Rifabutin. Sparfloxacin. Streptomycin. Any other aminoglycosides, quinolones, and macrolides. Patients with the following prior conditions are excluded: History of allergy or hypersensitivity to macrolides, ethambutol, or clofazimine. Prior Medication: Excluded: Other antimycobacterials, including aminoglycosides, ansamycin (rifabutin), other macrolides (such as clindamycin), quinolones, and rifampin, between screening and study entry. Clarithromycin or azithromycin as prophylaxis or treatment (for any cause) for more than 14 days cumulative within the past 2 months.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 18 ubicaciones

Kaiser Permanente Med Ctr

Los Angeles, United StatesAbrir Kaiser Permanente Med Ctr en Google Maps

UCD Med Ctr

Sacramento, United States

Kaiser Permanente Med Ctr

San Francisco, United States

Santa Clara Valley Med Ctr

San Jose, United States
Completado18 Centros de Estudio