Completado
A Double-Blind, Multicenter Study Comparing Oral 882C87 With Oral Acyclovir for Treatment of Localized Herpes Zoster in Immunocompromised Patients
Qué se está evaluando
Netivudine
+ Acyclovir
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infección por el Virus de la Varicela Zóster+18
+ Infecciones Transmitidas por la Sangre
+ Enfermedades Urogenitales
A partir de 18 años
+20 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 3
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Patients are randomized to receive either 882C87 or acyclovir with corresponding placebos for 14 days, with two hundred patients in each of the two groups. They are stratified by presence or absence of HIV infection. Patients undergo 6 months of follow-up.
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 400 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infección por el Virus de la Varicela ZósterInfecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesInfecciones por virus ADNInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDAVaricelaHerpes ZósterInfecciones por VIH
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Ability to cooperate with the requirements of the study
Acute localized herpes zoster or rash present less than 72 hours, verified by clinical diagnosis
Immunocompromised condition primarily as a result of documented HIV infection, malignancy, chemotherapy or radiation therapy, solid organ or bone marrow transplant, or chronic immunosuppressive therapy
Life expectancy of at least 6 months
16 criterios de exclusión impiden participar
Acute, life-threatening condition
Capsaicin (Zostrix)
Drugs likely to interact with 882C87 (e.g., fluorouracil or flucytosine) within the past 7 days
Evidence of cutaneous or visceral dissemination (more than 20 discrete lesions outside adjacent dermatomes)
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 25 ubicaciones
SORRA / NC Research Ctr
Birmingham, United StatesUniv of Arizona / Univ Med Ctr
Tucson, United StatesCedars Sinai Med Ctr
Los Angeles, United StatesCompletado25 Centros de Estudio