Suspendido
Foscarnet Treatment of Cytomegalovirus (CMV) Retinitis in AIDS Patients Not Eligible for Ganciclovir Therapy and Ganciclovir Treatment Failures
Qué se está evaluando
Foscarnet sodium
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+26
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
De 18 a 65 años
+16 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalAstra USA
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To evaluate the safety and efficacy of foscarnet induction treatment of cytomegalovirus (CMV) retinitis in AIDS patients who have previously suffered severe dose-limiting ganciclovir-related myelosuppression, who are ineligible for ganciclovir treatment due to myelosuppression or who have clearly failed to have a therapeutic response to ganciclovir therapy. To assess the duration of clinical response. To evaluate the effect on quantitative CMV cultures of blood and urine. To determine the effect on recovery of HIV p24 antigen capture direct from plasma.
Patrocinador PrincipalAstra USA
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesErrores innatos del metabolismo de los aminoácidosEnfermedades TransmisiblesInfecciones por virus ADNEnfermedades OcularesInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades metabólicasErrores innatos del metabolismoEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades Nutricionales y MetabólicasInfecciones OportunistasEnfermedades de la RetinaInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones ocularesInfecciones Oculares ViralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones por CitomegalovirusRetinitisInfecciones por VIH
Criterios
8 criterios de inclusión requeridos para participar
AIDS patients experiencing cytomegalovirus (CMV) retinitis may be enrolled
Allowed concurrent medication: Ganciclovir
Patients must be able to give informed consent
Patients presenting with a baseline absolute neutrophil count < 750 cells/mm3 or baseline platelet count < 50000 platelets/mm3 will be categorized as ineligible to receive ganciclovir induction therapy and will be allowed to enter the study
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8 criterios de exclusión impiden participar
Any clinically significant pulmonary or neurologic impairment (e.g., patients who are intubated or comatose)
Corneal, lens, or vitreous opacification which precludes examination of the fundi in patients with cytomegalovirus (CMV) retinitis
Excluded concurrent medication: Acyclovir
Excluded concurrent medication: Nephrotoxic agent
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Foscarnet Research Program / Park Plaza Hosp
Houston, United StatesAbrir Foscarnet Research Program / Park Plaza Hosp en Google MapsSuspendido1 Centros de Estudio