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Combinación de DHPG e Interferón Beta para la Prevención de Recaídas de Retinitis por Citomegalovirus en Pacientes con SIDA

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Interferon beta-1b

+ Ganciclovir

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+26

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

De 18 a 60 años
+8 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHoffmann-La Roche
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

The use of ganciclovir (DHPG) in combination with interferon beta to prevent relapse of cytomegalovirus retinitis in patients with AIDS. While early clinical trials have shown that 30 mg/kg/week of DHPG is usually sufficient to delay or prevent relapse, neutropenia is a common dose-limiting problem in about 50 percent of patients. Since in vitro data have suggested that there is synergism between DHPG and interferon beta against cytomegalovirus, a reduced dose of DHPG in combination with a low dose of interferon beta may prevent relapse without causing neutropenia. If remission can be maintained with low-dose DHPG and interferon beta, maintenance therapy with a moderate dose of interferon beta alone will be evaluated in a subsequent protocol.

NCT00002299
Patrocinador PrincipalHoffmann-La Roche
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesErrores innatos del metabolismo de los aminoácidosEnfermedades TransmisiblesInfecciones por virus ADNEnfermedades OcularesInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades metabólicasErrores innatos del metabolismoEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades Nutricionales y MetabólicasInfecciones OportunistasEnfermedades de la RetinaInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones ocularesInfecciones Oculares ViralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones por CitomegalovirusRetinitisInfecciones por VIH

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Se obtendrán cultivos de CMV de garganta, capa de leucocitos, orina y, si es posible, semen

También se realizarán pruebas serológicas de citomegalovirus y toxoplasmosis (IgG e IgM)

Los pacientes deben cumplir con los criterios de los CDC para el diagnóstico de SIDA

Los pacientes deben tener una cultura de CMV positiva de cualquier sitio

Mostrar Más Criterios

Un criterio de exclusión impide participar
Se excluyen a los pacientes que no cumplan con los criterios de inclusión

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 6 ubicaciones

USC

Los Angeles, United StatesAbrir USC en Google Maps

UCI Med Ctr

Orange, United States

Univ of California / San Diego Treatment Ctr

San Diego, United States

Stanford at Kaiser / Kaiser Permanente Med Ctr

San Francisco, United States
Completado6 Centros de Estudio