Completado

A Double-Blind Placebo-Controlled Study to Investigate the Action of Isoprinosine (Inosiplex) in Patients With Severe Acquired Immunodeficiency Syndrome

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Inosine pranobex

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+13

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNewport Pharmaceuticals International
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

To evaluate the effect of Isoprinosine in patients diagnosed as having AIDS relative to: Laboratory (immunologic defects): Comparison of total helper and suppressor T-cell numbers among the groups. Comparison of changes in natural killer cell activity. Comparison of other laboratory findings among the groups. Clinical changes: Comparison of the frequency of opportunistic infections among the groups. Comparison of the frequency of the development of AIDS-related malignancies. Comparison of other clinical manifestations relative to severity and time of onset.

NCT00002295
Patrocinador PrincipalNewport Pharmaceuticals International
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDAInfecciones por VIH

Criterios

5 criterios de exclusión impiden participar
Critically ill patients

Patients receiving steroids, cytotoxic immunosuppressive agents, radiotherapy

Patients who have received any other immunotherapy

Patients with a history of gout, urolithiasis, nephrolithiasis, renal dysfunction, and severe gastric ulcer are excluded

Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Newport Pharmaceuticals International Inc

Laguna Hills, United StatesAbrir Newport Pharmaceuticals International Inc en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio