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Double Blind Study of Thymopentin Effects on HIV-1 Infectivity of Blood Mononuclear Cells and Semen in HIV Infected Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Thymopentin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+13

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+15 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalImmunobiology Research Institute
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Examine the ability of Timunox (thymopentin) to reduce the amount and/or frequency of virus isolation. Examine the ability of thymopentin to stimulate the immune system and alter the clinical findings in patients infected with HIV who do not yet have AIDS.

NCT00002289
Patrocinador PrincipalImmunobiology Research Institute
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesComplejo Relacionado con el SIDASeropositividad del VIHInfecciones por VIH

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients with HIV "wasting syndrome" are allowed.

HIV-1 p24 antigen must be detected in supernatant fluids from co-cultures of patients' peripheral blood monocytes (PBMC) on two separate occasions.

Voluntarily sign consent.

Allowed concurrent medication: Aerosolized pentamidine.

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9 criterios de exclusión impiden participar
Patients with AIDS as defined by the CDC.

Patients with abnormal chest x-ray (indicative of active disease (opportunistic infection)) within 30 days prior to study entry.

Patients with hemophilia A or B or other hematologic disorders requiring current or previous administration of blood products.

Immunomodulatory or experimental therapy within 30 days of study entry.

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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Immunobiology Research Institute

Annandale, United StatesAbrir Immunobiology Research Institute en Google Maps
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