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Fluconazol vs Clotrimazol para la Candidiasis Orofaríngea en Pacientes con SIDA

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Clotrimazole

+ Fluconazole

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+19

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 13 años
+10 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Este estudio se centra en comparar dos tratamientos para la candidiasis orofaríngea, una afección comúnmente conocida como thrush, en pacientes que tienen SIDA. Los dos tratamientos son el fluconazol, una cápsula diaria única, y el troche de clotrimazol, que se toma cinco veces al día. El objetivo es ver cuál tratamiento funciona mejor, es más seguro y es más fácilmente tolerado por los pacientes. Esta investigación es importante porque busca encontrar la mejor opción de tratamiento para el thrush en pacientes con SIDA, lo que puede mejorar su calidad de vida y ayudar a manejar su condición de manera más efectiva.

NCT00002282
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Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 13 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisCandidiasisEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de la bocaMicosisInfecciones OportunistasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaCandidiasis oralInfecciones por VIH

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients who have given informed consent in writing to their participation in the study
Patients with signs of oropharyngeal candidiasis, i.e., with typical white plaques
8 criterios de exclusión impiden participar
Excluded pending results of phase I studies to determine whether interaction between fluconazole and these agents occurs: Barbiturates, Phenytoin, Coumarin-type anticoagulants, Rifampin, Oral hypoglycemics, Cyclosporin
Known history of intolerance or allergy to imidazoles or triazoles, or the non-azole components of clotrimazole troches (dextrose, cellulose, povidone, magnesium stearate)
Life expectancy < 4 weeks
Moderate or severe liver disease defined by specified lab values
Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 17 ubicaciones

Dr Robert Larsen

Los Angeles, United StatesAbrir Dr Robert Larsen en Google Maps

Summitt Med Ctr / San Francisco Gen Hosp

Oakland, United States

Davies Med Ctr

San Francisco, United States

UCSF Hosp

San Francisco, United States
Completado17 Centros de Estudio