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An Ascending, Single Oral Dose Pharmacokinetic Study of 3'-Deoxy-3'-Fluorothymidine (FLT) in Asymptomatic Human Immunodeficiency Virus (HIV)-Infected Subjects

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Alovudine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+10

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+15 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalLederle Laboratories
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

To characterize the pharmacokinetics of orally administered 3'-deoxy-3'-fluorothymidine (FLT), in a liquid formulation, after single doses in asymptomatic HIV-infected patients and to assess the safety and tolerance of the single oral doses of FLT.

Patrocinador PrincipalLederle Laboratories
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
HIV seropositivity by licensed ELISA test, confirmed by Western Blot analysis

No symptoms as defined by: normal neurological exam and absence of specified symptoms

13 criterios de exclusión impiden participar
Intolerant to zidovudine (AZT)

Malignancy other than cutaneous basal cell carcinoma or cervical carcinoma in situ

Oral candida infection documented by morphology or by response to antifungal therapy within 2 months prior to study entry

Oral hairy leukoplakia at any time prior to study entry

Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Johns Hopkins Hosp

Baltimore, United StatesAbrir Johns Hopkins Hosp en Google Maps
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