Completado
An Open Parallel Study to Determine the Optimum Dosing Schedule for AS-101 in AIDS/ARC Patients
Qué se está evaluando
AS-101
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+13
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
De 18 a 60 años
+21 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To compare AS-101 dosing schedules (once a week; 3 times a week; 5 times a week; or 5 times per week on alternate weeks) on the effect on clinical immunology and virus burden in AIDS or AIDS related complex (ARC) patients.
Patrocinador PrincipalWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDAInfecciones por VIH
Criterios
9 criterios de inclusión requeridos para participar
Demonstrate intolerance or refusal to take zidovudine (AZT)
Have a diagnosis of AIDS or AIDS related complex (ARC)
Provide written informed consent
Acyclovir
Mostrar Más Criterios
12 criterios de exclusión impiden participar
Concomitant conditions as specified in Patient Exclusion Co-existing Conditions
Disseminated Kaposi's sarcoma
Evidence of AIDS-related central nervous system involvement
Evidence of major system abnormalities other than abnormalities secondary to AIDS or AIDS related complex
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Univ of Arizona / Health Science Ctr
Tucson, United StatesAbrir Univ of Arizona / Health Science Ctr en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio