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Phase II Study of Intravenous Novantrone(R) in the Treatment of AIDS Related Kaposi's Sarcoma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Mitoxantrone hydrochloride

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+19

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalLederle Laboratories
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

To study the toxicity and efficacy of IV mitoxantrone hydrochloride (Novantrone) in AIDS-related Kaposi's sarcoma.

Patrocinador PrincipalLederle Laboratories
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesInfecciones por virus ADNInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasmas de Tejido VascularInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNSarcomaEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaSarcoma de KaposiInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Patients must have the following: Biopsy proven Kaposi's sarcoma in advanced stages. Positive HIV antibody, HIV culture or antigen capture or T4 cells < 500 in a patient with AIDS risk factor. Informed consent and availability for follow-up. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following conditions or symptoms are excluded: Uncontrolled opportunistic infection. Any medical, surgical or psychiatric condition which would constitute a contraindication to the use of mitoxantrone. Concurrent Medication: Excluded: Zidovudine (AZT). Patients with the following are excluded: Uncontrolled opportunistic infection. Unable to give informed consent. Any medical, surgical or psychiatric condition which would constitute a contraindication to the use of mitoxantrone. Prior Medication: Excluded: More than one form of chemotherapy regimen. Doxorubicin therapy > 300 mg/m2. Prior Treatment: Excluded: Previous therapy consisting of more than one modality of therapy (e.g., chemotherapy plus radiotherapy or more than one form of chemotherapy regimen.)

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Saint Luke's - Roosevelt Hosp Ctr

New York, United StatesAbrir Saint Luke's - Roosevelt Hosp Ctr en Google Maps
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