A Multicenter Placebo-Controlled Double Blind Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Sandostatin ( SMS 201-995 ) in Patients With Acquired Immunodeficiency Related Diarrhea Who Were Either "Responders" or "Non-Responders" in a Prior Placebo-Controlled Double-Blind Sandostatin Study.

Este estudio se centra en pacientes con diarrea relacionada con el SIDA que han participado previamente en un estudio que involucra un medicamento llamado Sandostatin. El objetivo principal es comprender con qué frecuencia la diarrea vuelve a aparecer en pacientes que respondieron bien a la Sandostatin en el estudio previo. La importancia de este estudio radica en su potencial para mejorar la atención y la calidad de vida de los pacientes que viven con diarrea relacionada con el SIDA. En este estudio, los pacientes que no respondieron bien a la Sandostatin en el estudio previo recibirán Sandostatin en un formato de etiqueta abierta, lo que significa que todos saben que están recibiendo el medicamento. El estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad y la seguridad de la Sandostatin en estos pacientes. Para aquellos que respondieron bien a la Sandostatin en el estudio previo, el estudio evaluará la efectividad y la seguridad de la Sandostatin durante un período más largo de tratamiento.