Completado
Phase III Randomized Double-Blind Placebo Controlled Study To Evaluate the Safety and Efficacy of Betaseron in AIDS and Advanced ARC Patients Receiving a Reduced-Dose AZT Regimen
Qué se está evaluando
Interferon beta-1b
+ Zidovudine
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+13
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+19 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 3
Intervencional
Resumen
Patrocinador PrincipalBayer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
To evaluate the safety and efficacy of interferon beta (Betaseron) in AIDS and advanced AIDS related complex (ARC) patients receiving a reduced-dose zidovudine (AZT) regimen.
Patrocinador PrincipalBayer
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaComplejo Relacionado con el SIDAInfecciones por VIH
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Acceptable hepatic and renal function
Allowed concurrent medication: Zidovudine (AZT)
Uninterrupted therapy with reduced-dose AZT 500 - 600 mg/day for at least 3 weeks before entry
16 criterios de exclusión impiden participar
Acetaminophen
Active drug or alcohol abuse
Antiretrovirals other than zidovudine (AZT) or Betaseron
Chronic acyclovir therapy
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 25 ubicaciones
USC School of Medicine / Norris Cancer Hosp
Los Angeles, United StatesCedars Sinai Med Ctr
Los Angeles, United StatesUCLA CARE Ctr
Los Angeles, United StatesCompletado25 Centros de Estudio