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A 1592U89 Open-Label Protocol for Adult Patients With HIV-1 Infection.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Abacavir sulfate

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+10

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 13 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Patients receive open-label 1592U89 administered orally in combination with at least one other antiretroviral agent that the patient has not previously received.

NCT00002200
Patrocinador PrincipalGlaxo Wellcome
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 13 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Allowed: Erythropoietin, G-CSF and GM-CSF. Patients must have: CD4+ cell count < 100 cells/mm3. HIV-1 RNA > 30,000 copies/ml. Signed, informed consent from parent or legal guardian for patient under 18 years of age. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following conditions or symptoms are excluded: Renal failure requiring dialysis. Hepatic failure evident by grade 3/4 hyperbilirubinemia and AST 5 times the upper limit of normal. Documented hypersensitivity to 1592U89. Serious medical conditions, such as diabetes, congestive heart failure, cardiomyopathy, or other cardiac dysfunction, that would compromise the safety of the patient. Participation in or ability to participate in an enrolling study of 1592U89. Required: At least 2 nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTI) and one protease inhibitor (or intolerance to one protease inhibitor and one NRTI due to trying at least 2 different regimens with at least one protease inhibitor). Alcohol or illicit drug use that may interfere with the patient's compliance.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Glaxo Wellcome Inc

Research Triangle Park, United StatesAbrir Glaxo Wellcome Inc en Google Maps
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